4-oxo-4-(6-hydroxy-3-methyl-phenyl)-trans-crotonic acid | 34857-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-oxo-4-(6-hydroxy-3-methyl-phenyl)-trans-crotonic acid
• 英文别名: 4-Oxo-4-(6-hydroxy-3-methyl-phenyl)-trans-crotonsaeure；β-(2-Hydroxy-5-methyl-benzoyl)-acrylsaeure；3-(2-Hydroxy-5-methylbenzoyl)acrylsaeure；(E)-4-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 34857-08-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: DXFVUDLTRQWOSQ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-(6-hydroxy-3-methyl-phenyl)-trans-crotonic acid 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 4-oxo-4-(6-hydroxy-3-methyl-phenyl)-trans-crotonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cramer et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1948, vol. 37, p. 439,445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  fumaric acid mono-p-tolyl ester 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 4-oxo-4-(6-hydroxy-3-methyl-phenyl)-trans-crotonic acid
  参考文献：
  名称：

  Ziegler,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1552 - 1556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Papa et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3356,3357
  作者：Papa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cramer et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1948, vol. 37, p. 439,445
  作者：Cramer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ziegler,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1552 - 1556
  作者：Ziegler,E. et al.

  DOI：——

  日期：——