2-(2-methyl-phenyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 815630-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2-methyl-phenyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 2-(2-methylphenyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 815630-99-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: PDQNMKKMRKNGQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-phenyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 生成 2-(邻甲苯基)哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸卡索吡坦的生产过程中的脱氟类似物的控制策略的发展。

  摘要：

  葛兰素史克（GlaxoSmithKline）将甲磺酸卡西波坦鉴定为对中枢神经系统（CNS）具有活性的药物的一部分。在开发制造过程的后期开发研究中，发现了新的杂质。详细讨论了这种合成杂质（一种原料药的脱氟类似物），以显示进行的工艺开发研究，以确保按照设计质量原则对最终原料药进行质量控制。通过对过程的了解以及风险分析，可以制定控制策略以提高质量保证水平。该控制策略允许将对杂质的控制移至起点，而不是在原料药中进行测试。

  DOI：

  10.1021/op1000836
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 3.16h， 生成 2-(2-methyl-phenyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸卡索吡坦的生产过程中的脱氟类似物的控制策略的发展。

  摘要：

  葛兰素史克（GlaxoSmithKline）将甲磺酸卡西波坦鉴定为对中枢神经系统（CNS）具有活性的药物的一部分。在开发制造过程的后期开发研究中，发现了新的杂质。详细讨论了这种合成杂质（一种原料药的脱氟类似物），以显示进行的工艺开发研究，以确保按照设计质量原则对最终原料药进行质量控制。通过对过程的了解以及风险分析，可以制定控制策略以提高质量保证水平。该控制策略允许将对杂质的控制移至起点，而不是在原料药中进行测试。

  DOI：

  10.1021/op1000836

文献信息

• [EN] NK1 ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DE NK1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004110996A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-meditated conditions.Formula (I)

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制作用的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。公式（I）
• NK1 antagonist
  申请人：Wager T. Travis

  公开号：US20050043354A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  本发明涉及一种表现出神经激肽抑制性质的化合物、包含该化合物的制药组合物以及神经激肽介导病症的治疗方法。
• NK1 ANTAGONIST
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1638935A1

  公开（公告）日：2006-03-29