N-methylocta-2,7-diyn-1-amine | 101685-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methylocta-2,7-diyn-1-amine
• CAS: 101685-52-3
• 化学式: C₉H₁₃N
• mdl: MFCD19223352
• 分子量: 135.209
• InChiKey: SIYNHVVFGHEQMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-103 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 聚合甲醛 、 N-methylocta-2,7-diyn-1-amine 以82%的产率得到N-(methoxymethyl)-N-methylocta-2,7-diyn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  曼尼希乙酰基合成

  摘要：

  通过使末端乙炔与宝石-氨基醚（而不是甲醛和仲胺）反应，可以以极高的收率将其转化为曼尼希碱。这提供了使用高稀释技术通过衍生的宝石-氨基醚从正炔乙二胺制备环状氨基乙炔的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98152-8
• 作为产物：
  描述：

  8-Chloro-octa-1,6-diyne 、 甲胺 以60%的产率得到N-methylocta-2,7-diyn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  曼尼希乙酰基合成

  摘要：

  通过使末端乙炔与宝石-氨基醚（而不是甲醛和仲胺）反应，可以以极高的收率将其转化为曼尼希碱。这提供了使用高稀释技术通过衍生的宝石-氨基醚从正炔乙二胺制备环状氨基乙炔的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98152-8

文献信息

• EPSZTEIN, R.;LE, GOFF, N., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 27, 3203-3206
  作者：EPSZTEIN, R.、LE, GOFF, N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese de bases de mannich acetyleniques cycliques
  作者：Roland Epsztein、Nicole Le Goff

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98152-8

  日期：1985.1

  Terminal acetylenes can be converted in excellent yields into Mannich bases by reacting them with gem-aminoethers instead of formaldehyde and a secondary amine. This provides a possibility of preparing cyclic aminoacetylenes from w-acetylenic secondary amines, via the derived gem-aminoethers, using high dilution technique.

  通过使末端乙炔与宝石-氨基醚（而不是甲醛和仲胺）反应，可以以极高的收率将其转化为曼尼希碱。这提供了使用高稀释技术通过衍生的宝石-氨基醚从正炔乙二胺制备环状氨基乙炔的可能性。