tert-butyl-[(Z,3R)-2-methyl-6-trimethylsilylhept-5-en-3-yl]oxy-diphenylsilane | 161029-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(Z,3R)-2-methyl-6-trimethylsilylhept-5-en-3-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 161029-80-7
• 化学式: C₂₇H₄₂OSi₂
• 分子量: 438.801
• InChiKey: FBFMQZMIVQTTLW-CYRKMVBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(Z,3R)-2-methyl-6-trimethylsilylhept-5-en-3-yl]oxy-diphenylsilane 在 溴 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (4S,5R,8R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-[(E)-(1S,6R)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1,3,7-trimethyl-oct-3-enyl]-5-methyl-oxocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Octalactins A and B: Unusual Metabolites from a Marine Microbe

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00097a060
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-methylbutane-1,2-diol 在 咪唑 、 甲醇 、 三氟化硼乙醚 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 甲基锂 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 tert-butyl-[(Z,3R)-2-methyl-6-trimethylsilylhept-5-en-3-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Octalactins A and B: Unusual Metabolites from a Marine Microbe

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00097a060

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Octalactins A and B: Unusual Metabolites from a Marine Microbe
  作者：J. Chris McWilliams、Jon Clardy

  DOI：10.1021/ja00097a060

  日期：1994.9