(S)-2-(1-benzylpiperidin-2-yl)ethanol | 882032-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-2-(1-benzylpiperidin-2-yl)ethanol
• 英文别名: (S)-2-(1-benzyl-piperidin-2-yl)-ethanol；(S)-2-(1-benzylpiperidin-2-yl)-ethanol；2-[(2S)-1-benzylpiperidin-2-yl]ethanol
• CAS: 882032-30-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: XVVWCBYOAWWICR-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-benzylpiperidin-2-yl)ethanol 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 氯化亚砜 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (S)-1,1-diethyl-2-[2-((indan-2-yl)(phenyl)amino)ethyl]piperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Aminoindane Compounds and Use Thereof in Treating Pain

  摘要：

  本申请提供了新颖的氨基茚化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括施用式(I)或(II)的化合物和TRPV 1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV 1受体激活剂是利多卡因。

  公开号：

  US20120214809A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-哌啶乙酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (S)-2-(1-benzylpiperidin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Aminoindane Compounds and Use Thereof in Treating Pain

  摘要：

  本申请提供了新颖的氨基茚化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括施用式(I)或(II)的化合物和TRPV 1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV 1受体激活剂是利多卡因。

  公开号：

  US20120214809A1

文献信息

• Aminoindane Compounds and Use Thereof in Treating Pain
  申请人：Thompson Scott Kevin

  公开号：US20120214809A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present application provides novel aminoindane compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating pain and/or itch in patients by administering one or more of the compounds to a patient. The methods include administering a compound of formula (I) or (II) and a TRPV 1 receptor activator. In one embodiment, the TRPV 1 receptor activator is lidocaine.

  本申请提供了新颖的氨基茚化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括施用式(I)或(II)的化合物和TRPV 1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV 1受体激活剂是利多卡因。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of N-Chiral Amine Oxides
  作者：Sukalyan Bhadra、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.201606354

  日期：2016.10.10

  Direct asymmetric synthesis of N‐chiral amine oxides was accomplished (up to 91:9 e.r.) by means of a bimetallic titanium catalyst. A hydroxy group situated at the γ‐position of the N stereocenter enables the desired N‐oxidation through dynamic kinetic resolution of the trivalent amine substrates. The method was further extended to the kinetic resolution of racemic γ‐amino alcohols with a preexisting

  N-手性氧化胺的直接不对称合成是通过双金属钛催化剂完成的（高达91：9 er）。位于N立体中心的γ位置的羟基可通过三价胺底物的动态动力学拆分实现所需的N氧化。该方法进一步扩展到具有预先存在的立体中心的外消旋γ-氨基醇的动力学拆分，提供了一类重要的对映体富集的（高达99.9：0.1 er）构建基块，否则这些合成基团很难合成。
• Use of Aminoindane Compounds in Treating Overactive Bladder and Interstitial Cystitis
  申请人：Endo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20140051702A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present application provides methods of using the aminoindane compounds of formula (I) or (II) in treating an overactive bladder or interstitial cystitis by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了使用式(I)或(II)的氨基茚化合物治疗过度活跃的膀胱或间质性膀胱炎的方法，通过向患者给予一种或多种化合物来实现。
• USE OF AMINOINDANE COMPOUNDS IN TREATING OVERACTIVE BLADDER AND INTERSTITIAL CYSTITIS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES, LLC

  公开号：US20150290182A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present application provides methods of using the aminoindane compounds of formula (I) or (II) in treating an overactive bladder or interstitial cystitis by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了使用式(I)或(II)的氨基茚化合物治疗过度活跃膀胱或间质性膀胱炎的方法，通过向患者施用一个或多个化合物。
• [EN] THE S-ISOMER OF 2-{2-[N-(2-INDANYL)-N-PHENYLAMINO]ETHYL}PIPERIDINE AND OTHER DERMAL ANESTHETIC AGENTS<br/>[FR] S-ISOMERE DE 2-{2-[N-(2-INDANYL)-N-PHENYLAMINO]ETHYL}PIPERIDINE ET AUTRES AGENTS ANESTHESIQUES CUTANES
  申请人：BRIDGE PHARMA INC

  公开号：WO2006036936A3

  公开（公告）日：2006-10-19