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3β-hydroxy-5β-chol-9(11)-en-24-oic acid | 62797-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-hydroxy-5β-chol-9(11)-en-24-oic acid
英文别名
3β-Hydroxy-5β-chol-9(11)-en-24-saeure;3beta-Hydroxy-5beta-chol-9(11)-en-24-oic Acid;(4R)-4-[(3S,5R,8S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
3β-hydroxy-5β-chol-9(11)-en-24-oic acid化学式
CAS
62797-60-8
化学式
C24H38O3
mdl
——
分子量
374.564
InChiKey
NAQKYJIFPBOOOQ-FZOOINJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ee5d8ad5d90481e40e474284446c2e15
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3β-hydroxy-5β-chol-9(11)-ene-24-oate acetate 生成 3β-hydroxy-5β-chol-9(11)-en-24-oic acid
    参考文献:
    名称:
    Oxidation of Steroids. IV. Methyl Δ9(11)-Lithocholenate and Methyl 9α,11α-Oxidolithocholanate1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01145a043
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文献信息

  • Oxidation of Steroids. IV. Methyl Δ<sup>9(11)</sup>-Lithocholenate and Methyl 9α,11α-Oxidolithocholanate<sup>1,2</sup>
    作者:Louis F. Fieser、Srinivasa Rajagopalan
    DOI:10.1021/ja01145a043
    日期:1951.1
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