4(3h)-Quinazolinone,3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]- | 141306-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4(3h)-Quinazolinone,3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-
• 英文别名: 3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]quinazolin-4-one
• CAS: 141306-00-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: IYPKXPOOTLPFCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4(3h)-Quinazolinone,3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-
  参考文献：
  名称：

  Gravier; Dupin; Casadebaig, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 2, p. 91 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropanol (HFIP) Promoted N-Alkylation of Quinazolinones through Nucleophilic Substitution of Benzyl Alcohols
  作者：Zhiguang Zhang、Xiaomin Zhang、Yanmei Liu、Xu Wang、Xiaolei Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01366

  日期：2023.10.6

  We describe here a protocol for alkylation of quinazolinones with a series of primary or secondary alcohols under metal-free conditions. A class of quinazolinone derivatives were obtained in 31%–97% yield with good functional group tolerance. This protocol provides chemists a direct and effective way to obtain bioactive quinazolinone derivatives.

  我们在这里描述了在无金属条件下用一系列伯醇或仲醇对喹唑啉酮进行烷基化的方案。得到一类喹唑啉酮衍生物，收率31%~97%，具有良好的官能团耐受性。该方案为化学家提供了获得生物活性喹唑啉酮衍生物的直接有效的方法。
• Gravier; Dupin; Casadebaig, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 2, p. 91 - 94
  作者：Gravier、Dupin、Casadebaig、Hou、Boisseau、Bernard

  DOI：——

  日期：——