3-(N-乙基氨基)噻吩 | 106943-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(N-乙基氨基)噻吩
• 英文名称: 3-(N-ethylamino)thiophene
• 英文别名: N-ethyl N-thienyl-3 amine；N-ethyl-3-thiophenamine；N-ethylthiophen-3-amine
• CAS: 106943-89-9
• 化学式: C₆H₉NS
• 分子量: 127.21
• InChiKey: DTDHODSOKFHWQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-乙基氨基)噻吩 、 酮基丙二酸二乙酯 以 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到diethyl 2-[3-(ethylamino)thiophen-2-yl]-2-hydroxypropanedioate
  参考文献：
  名称：

  Outurquin, Francis; Lerouge, Patrice; Paulmier, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 267 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-噻吩基)乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到3-(N-乙基氨基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  3-（N-烷基氨基）噻吩的电化学研究：氧化聚合的独特机理的实验和理论见解。

  摘要：

  可以通过电聚合产生许多共轭聚合物体系，包括聚噻吩和聚苯胺。虽然已经报道两者都通过自由基偶联在阳极上聚合，但是苯胺氮的存在在电聚合机理中起着重要作用。在这项研究中，利用实验和理论方法研究了3-（N-烷基氨基）噻吩的电聚合机理，这是噻吩和苯胺的结构杂化物。合成新型短链3-（N讨论了-烷基氨基）噻吩，并提出了电聚合机理，其中通过除去氮孤对电子而发生氧化，然后进行化学步骤，导致在噻吩环的2位上产生自由基。这些最终自由基阳离子的偶联因此产生典型的聚（α-α'-噻吩）骨架。

  DOI：

  10.1021/jp912287s

文献信息

• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025940A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文披露了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• Outurquin, Francis; Lerouge, Patrice; Paulmier, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 259 - 266
  作者：Outurquin, Francis、Lerouge, Patrice、Paulmier, Claude

  DOI：——

  日期：——
• Acid catalyzed α-alkylation of β-Aminothiophenes using aldehydes and selenophenol synthesis of bis(3-amino-2-thienyl)methane derivatives
  作者：Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73841-x

  日期：1993.9

  The acid-catalyzed reaction between beta-aminothiophenes and aldehydes, in the presence of selenophenol, leads to alpha-alkyl beta-aminothiophenes. The reduction step is not observed with thiophenol. Without selenol, a second alkylation reaction occurs and bis(3-amino-2-thienyl)methane derivatives are isolated.
• Berkaoui, M'hamed; Outurquin, Francis; Paulmier, Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 1, p. 9 - 14
  作者：Berkaoui, M'hamed、Outurquin, Francis、Paulmier, Claude

  DOI：——

  日期：——