N,N-dimethyldipropylenetriamine | 71326-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyldipropylenetriamine
• 英文别名: N-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,3-propanediamine；N1-(2-dimethylamino-ethyl)-propane-1,3-diamine；N'-[2-(dimethylamino)ethyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 71326-24-4
• 化学式: C₇H₁₉N₃
• 分子量: 145.248
• InChiKey: DDODLJWYWDHQFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyldipropylenetriamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯酚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-[3-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]propyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型亲脂性氯喹类似物，可将基因高效转移到妇科肿瘤中。

  摘要：

  在安全性和生产方面，基于阳离子脂质的脂质体载体已被证明是基因治疗方案中病毒载体的有吸引力的替代物。为了提高转染效率，我们合成了两种新颖的羧基胆固醇基修饰的氯喹类似物。由于它们潜在的内体缓冲能力，这些化合物能够有效转染各种妇科肿瘤，因此在基因治疗应用中是有前途的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00516-9

文献信息

• Reaction between Various Copper(II) Complexes and Ascorbic Acid or 3,5-Di-<i>t</i>-butylcatechol
  作者：Naoyasu Oishi、Yuzo Nishida、Kazuhiko Ida、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.53.2847

  日期：1980.10

  reactions between various copper(II) complexes and two-electron donors, such as ascorbic acid and 3,5-di-t-butylcatechol, were investigated. Mononuclear copper(II) complexes with a distorted tetrahedral and a trigonal bipyramidal structure, and some binuclear complexes were readily reduced to copper(I) complexes by the two-electron donors, but not mononuclear planar copper(II) complexes. The catalytic activities

  研究了各种铜 (II) 配合物与双电子供体（如抗坏血酸和 3,5-二叔丁基邻苯二酚）之间的电子转移反应。具有扭曲四面体和三角双锥结构的单核铜 (II) 配合物，以及一些双核配合物很容易被双电子供体还原为铜 (I) 配合物，但不是单核平面铜 (II) 配合物。研究了这些铜 (II) 配合物对 O2 氧化 3,5-二叔丁基邻苯二酚的催化活性与上述反应有关。
• The first report of a tetra-azide bound mononuclear cobalt(<scp>iii</scp>) complex and its comparative biomimetic catalytic activity with tri-azide bound cobalt(<scp>iii</scp>) compounds
  作者：Narayan Ch. Jana、Paula Brandão、Anangamohan Panja

  DOI：10.1039/d0nj02339f

  日期：——

  centre in 1 is bonded with four terminal azide ions and two donor sites of triamine L1, leaving the tertiary amine group protonated. All the complexes are stabilized by rich hydrogen bonding interactions, leading to hydrogen bonded supramolecular chain structures. It is worth noting that complex 1 is the first example in cobalt(III) coordination chemistry in which all four azide ions coordinate the

  三种新的叠氮化物键合钴（III）配合物[Co（HL 1）（N 3）4 ]（1），[Co（L 2）（N 3）3 ]（2）和[Co（L 3）（ N 3）3 ]（3），其中L 1，L 2和L 3为N，N-二甲基二丙烯三胺，N 1-异丙基二亚乙基三胺和N，N分别合成了-二乙基二亚乙基三胺并进行了结构表征。X射线晶体学研究表明，2和3的结构非常相似，其中三个末端叠氮化物离子与三胺一起协调金属中心。复杂1，另一方面是从作为金属中心的另外两个显著不同1键合具有四个末端叠氮离子和三胺升2个供体部位1，留下质子化的叔胺基团。所有的配合物都通过丰富的氢键相互作用而稳定，从而形成氢键超分子链结构。值得注意的是，络合物1是钴的第一个例子（III）配位化学，其中所有四个叠氮化物离子末端配位金属中心。所有这些化合物在好氧条件下对邻氨基酚与苯恶嗪酮发色团的氧化偶合均表现出有效的催化活性，并探索了结构因素在催化活性中的作
• [EN] ANILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ANILINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996015118A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) The invention concerns aniline derivatives of formula (I) wherein m is 1, 2 or 3 and each R1 includes halogeno, hydroxy, amino, hydroxyamino, ureido, trifluoromethoxy and (1-4C)alkyl; n is 0, 1, 2 or 3 and each R2 includes halogeno, trifluoromethyl, hydroxy, amino, nitro, cyano and (1-4C)alkyl; X is a group of the formula CO, C(R3)2, CH(OR3), C(R3)2-C(R3)2, C(R3)=C(R3), C=C, CH(CN), O, S, SO, SO2, CONR3, SO2NR3, NR3CO, NR3SO2, OC(R3)2, SC(R3)2, C(R3)2O or C(R3)2S wherein each R3 is independently hydrogen or (1-4C)alkyl; and Q is a phenyl or naphthyl group or a 5- or 6-membered heteroaryl moiety containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of proliferative disease such as cancer.(FR) L'invention concerne des dérivés de l'aniline de la formule (I). Dans cette formule, m vaut 1, 2 ou 3 et chaque R1 représente halogéno, hydroxy, amino, hydroxyamino, uréido, trifluorométhoxy et (1-4C) alkyle; n vaut 0, 1, 2 ou 3 et chaque R2 représente halogéno, trifluorométhyle, hydroxy, amino, nitro, cyano et (1-4C) alkyle; X est un groupe de la formule CO, C(R3)2, CH(OR3), C(R3)2-C(R3)2, C(R3)=C(R3), C=C, CH(CH), O, S, SO, SO2, CONR3, SO2NR3, NR3CO, NR3CO2, OC(R3)2, SC(R3)2, C(R3)2O ou C(R3)2S, où chaque R3 est indépendamment hydrogène ou (1-4C) alkyle; et Q est un groupe de phényle ou de naphthyle ou une fraction hétéroarylique à 5 ou 6 éléments comprenant 1, 2 ou 3 hétéroatomes choisis parmi l'oxygène, l'azote et le soufre. L'invention concerne également un sel de la présente formule qui soit acceptable sur le plan pharmaceutique; des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques à base de ces substances, et l'utilisation des propriétés inhibitrices du récepteur de tyrosine-kinase des composés dans le traitement de maladies à évolution chronique telles que le cancer.

  本发明涉及公式（I）的苯胺衍生物，其中m为1、2或3，每个R1包括卤素、羟基、氨基、羟氨基、脲基、三氟甲氧基和（1-4C）烷基；n为0、1、2或3，每个R2包括卤素、三氟甲基、羟基、氨基、硝基、氰基和（1-4C）烷基；X是公式CO、C（R3）2、CH（OR3）、C（R3）2-C（R3）2、C（R3）=C（R3）、C=C、CH（CN）、O、S、SO、SO2、CONR3、SO2NR3、NR3CO、NR3SO2、OC（R3）2、SC（R3）2、C（R3）2O或C（R3）2S的基团，其中每个R3独立地为氢或（1-4C）烷基；Q是苯基或萘基或包含1、2或3个氧、氮和硫杂原子的5或6元杂环基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，含有它们的制药组合物，以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗增殖性疾病，如癌症。
• Diurea derivatives
  申请人：Abramo Aina Lisbeth

  公开号：US20090118330A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to novel diurea derivatives that block intracellular signal transduction and thereby inhibit the production of pro-inflammatory cytokines, especially interleukin-2 (IL-2) and/or induce apoptosis in activated T-cells. It further discloses such a compound for use as a medicament, the use of said compound for the manufacturing of a medicament for the treatment of immune disorders which benefit from inhibition of production of IL-2 and other pro-inflammatory cytokines and/or induction of apoptosis in activated T-cells, a pharmaceutical composition comprising said compound and a method of treatment comprising administration of a pharmaceutically effective amount of said compound.

  本发明涉及新型二脲衍生物，其阻断细胞内信号转导，从而抑制炎症介质，尤其是干扰素-2（IL-2）的产生，并/或诱导活化T细胞的凋亡。本发明进一步揭示了这种化合物作为药物的用途，使用该化合物制造药物用于治疗免疫紊乱，该免疫紊乱受益于抑制IL-2和其他炎症介质的产生和/或诱导活化T细胞的凋亡，以及包含该化合物的制药组合物和治疗方法，其中包括给予该化合物的药物有效剂量。
• Verwendung neuer quartärer Polysiloxanderivate in Haarkosmetika, sowie diese enthaltende Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0017122A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  Neue Polysiloxan-Ammonium-Derivate der allgemeinen Formel in der R einen C1-4-Alkylrest oder einen Arylrest, p die Zahlen 0 - 300, g die Zahlen 1 - 75 und R, die Reste oder darstellen, deren Verwendung sowie diese enthaltende Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel.

  通式如下的新型聚硅氧烷铵衍生物 其中 R 为 C1-4 烷基或芳基，p 为数字 0 - 300，g 为数字 1 - 75，R 为自由基 或 它们的用途以及含有它们的洗发水和头发处理组合物。