N-[4-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-guanidine nitrate | 693230-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[4-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-guanidine nitrate
• 英文别名: 2-[4-(4-Acetylpiperazin-1-yl)phenyl]guanidine;nitric acid
• CAS: 693230-07-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O*HNO₃
• 分子量: 324.34
• InChiKey: KKMPVKFXYUTFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-propenone 、 N-[4-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-guanidine nitrate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(2-((4-(4-benzylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-N,4-dimethylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物，它们的制备，含有它们的药物组合物，以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。

  公开号：

  WO2004043953A1
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 1-乙酰基-4-(4-氨基苯基)哌嗪 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[4-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-guanidine nitrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物，它们的制备，含有它们的药物组合物，以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。

  公开号：

  WO2004043953A1

文献信息

• Pyrimidine compounds
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20050192300A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to substituted pyrimidines of formula I, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders and/or viral disorders.

  本发明涉及式I的取代嘧啶、其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的应用，因此可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP1864983A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  The present invention relates to substituted pyrimidines of formula (I), their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders and/or viral disorders.

  本发明涉及式（I）的取代嘧啶、它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的用途，因此它们可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP1567522A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US7432260B2
  申请人：——

  公开号：US7432260B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7897605B2
  申请人：——

  公开号：US7897605B2

  公开（公告）日：2011-03-01