2-chloro-4,6-dimethyl-1,3,5-triazine | 30894-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4,6-dimethyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: CDMT；chloro-dimethyl-[1,3,5]triazine；Chlor-dimethyl-[1,3,5]triazin
• CAS: 30894-84-9
• 化学式: C₅H₆ClN₃
• 分子量: 143.576
• InChiKey: FGIXHVLABNVHKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  315.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,6-dimethyl-1,3,5-triazine 在 氨 作用下， 生成 2-氨基-4,6-二甲基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Triazines. XIV. The Extension of the Pinner Synthesis of Monohydroxy-s-triazines to the Aliphatic Series. 2,4-Dimethyl-s-triazine^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a028
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-4,6-dimethyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Triazines. XIV. The Extension of the Pinner Synthesis of Monohydroxy-s-triazines to the Aliphatic Series. 2,4-Dimethyl-s-triazine^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a028
• 作为试剂：
  描述：

  6-肼基烟酸 在 N-甲基吗啉 、 2-chloro-4,6-dimethyl-1,3,5-triazine 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-{5-[4-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)butylcarbamoyl]pyridin-2-yl}hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  四氢ac啶衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  医学的当前状态不允许治疗神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病（AD）。目前，AD的治疗受到严格限制。AD中使用的主要药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），例如他克林，多奈哌齐，加兰他敏和卡巴拉汀，这些都不能促进认知和行为功能的长期改善。 在这项工作中，我们报告了他克林-6-肼基烟酰胺的新杂种的合成和生物学评估。该合成基于他克林衍生物与烟酸肼部分（HYNIC）之间的缩合反应。所有获得的化合物都对两种胆碱酯酶都具有亲和力，并且相对于丁酰胆碱酯酶（BChE）具有高选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2011.05.001

文献信息

• Peptide Deformylase Inhibitors
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20080167302A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂和它们的新方法的小说。
• CARBOHYDRATE-GLYCOLIPID CONJUGATE VACCINES
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US20150238597A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to the field of synthesizing and biologically evaluating of a novel class of carbohydrate-based vaccines. The new vaccines consist of a multi-modular structure which allows applying the vaccine to a whole variety of pathogenes. This method allows preparing vaccines against all pathogens expressing immunogenic carbohydrate antigens. As conjugation of antigenic carbohydrates to proteins is not required the conjugate vaccine is particularly heat stable. No refrigeration is required, a major drawback of protein-based vaccines.

  本发明涉及合成和生物评价一种新型基于碳水化合物的疫苗的领域。这种新疫苗由多模块结构组成，可以将疫苗应用于各种病原体。该方法允许制备针对所有表达免疫原碳水化合物抗原的病原体的疫苗。由于不需要将抗原碳水化合物与蛋白质结合，所以结合疫苗尤其耐热稳定。无需冷藏，这是基于蛋白质的疫苗的一个主要缺点。
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• REACTIVE LEUCO COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：Milliken & Company

  公开号：US20180118942A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  A leuco composition comprises at least one reactive leuco compound, which reactive leuco compound comprises a leuco moiety and at least one reactive moiety covalently bound to the leuco moiety. A laundry care composition comprises a laundry care ingredient and a leuco composition. A method of treating a textile comprises the steps of (i) treating a textile with an aqueous solution containing a leuco composition, (ii) optionally, rinsing the textile, and (iii) drying the textile.

  一种白色组合物包括至少一种反应性白色化合物，所述反应性白色化合物包括白色基团和至少一个与白色基团共价结合的反应性基团。一种洗涤护理组合物包括洗涤护理成分和白色组合物。一种处理纺织品的方法包括以下步骤：(i) 用含有白色组合物的水溶液处理纺织品，(ii) 可选地，冲洗纺织品，以及(iii) 干燥纺织品。
• Oxazolyl-arylpropionic acid derivatives and their use as ppar agonists
  申请人：——

  公开号：US20040097590A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Compounds represented by the following structural formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein: n is 2, 3, or 4 and W is CH 2 , CH(OH), C(O) or O; R1 is an unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl, cycloalkyl-alkyl, or t-butyl; R2 is H, alkyl, haloalkyl or phenyl; Y is an unsubstituted or substituted thiophen-2,5-diyl or phenylene; R3 is alkyl or haloalkyl; R4 is a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, quinolyl, pyridyl or benzo[1,3]dioxol-5-yl group; and R5 is H, alkyl, or aminoalkyl; are useful for modulating a peroxisome proliferator activated receptor, particularly in the treatment of diabetes mellitus. 1

  由以下结构式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中：n为2、3或4，W为CH2、CH（OH）、C（O）或O；R1为未取代或取代的芳基、杂环芳基、环烷基、杂环烷基、芳基-烷基、杂环芳基-烷基、环烷基-烷基或叔丁基；R2为H、烷基、卤代烷基或苯基；Y为未取代或取代的噻吩-2,5-二基或苯基；R3为烷基或卤代烷基；R4为取代或未取代的苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、喹啉基、吡啶基或苯并[1,3]二氧杂环-5-基团；R5为H、烷基或氨基烷基；用于调节过氧化物酶增殖物激活受体，特别是在糖尿病治疗中。