2-氨基-4,6-二甲基-1,3,5-三嗪 | 1853-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4,6-二甲基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-amino-4,6-dimethyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1853-90-3
• 化学式: C₅H₈N₄
• 分子量: 124.145
• InChiKey: VQZRXBOTCNWNLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173 °C
• 沸点：
  356.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基-1,3,5-三嗪 生成 methyl 3-[[(4,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]-aminosulfonyl]-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4,6-dimethyl-1,3,5-triazine 在 氨 作用下， 生成 2-氨基-4,6-二甲基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Triazines. XIV. The Extension of the Pinner Synthesis of Monohydroxy-s-triazines to the Aliphatic Series. 2,4-Dimethyl-s-triazine^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a028

文献信息

• Cesium salts as superior catalysts for solvent-free modifications of biosourced pterolactam
  作者：Anca-Elena Dascalu、Alina Ghinet、Emmanuelle Lipka、Marion Collinet、Benoit Rigo、Muriel Billamboz

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.03.003

  日期：2019.6

  γ-Lactam derivatives are widespread biologically active compounds, covering a large range of activities. Following our interest in both medicinal and green chemistries, we developed an original, cesium salts-mediated, scalable and solvent-free methodology to transform biosourced pyroglutamic acid and its derivatives to their N,N′-aminals, N,O,N,S-acetals and C5-substituted γ-lactams in good to excellent

  γ-内酰胺衍生物是广泛的生物活性化合物，涵盖了广泛的活性。遵循我们对药用和绿色化学的兴趣，我们开发了一种原始的铯盐介导的，可扩展且无溶剂的方法，以将生物来源的焦谷氨酸及其衍生物转化为N，N'-氨基苯胺，N，O，N，S -乙缩醛和C 5-取代的γ-内酰胺，收率良好至优异。该方案适用于多种底物，可作为潜在的新生物活性化合物与C 5-取代的γ-内酰胺衍生物进行反应。
• 2-Amino-1,3,5-triazine chemistry: hydrogen-bond networks, Takemoto thiourea catalyst analogs, and olfactory mapping of a sweet-smelling triazine
  作者：Li Xiao、Alexander Pöthig、Lukas Hintermann

  DOI：10.1007/s00706-015-1515-7

  日期：2015.9

  xyl]thioureas, with hetaryl representing either 4,6-dimethyl-1,3-diazin-2-yl, 4,6-diisopropyl-1,3,5-triazin-2-yl, or 4,6-di-tert-butyl-1,3,5-triazin-2-yl groups. These compounds are structural analogs of Takemotos’s chiral thiourea organocatalysts (1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]thiourea) with an aza-aryl instead of the 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl group

  摘要研究了具有庞大烷基取代基的4,6-二烷基-2-氨基-1,3,5-三嗪的化学性质，并探讨了它们作为制备手性硫脲有机催化剂的基础。氨与4,6-二叔丁基-2-氯-1,3,5-三嗪反应生成4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-胺根据X射线晶体学分析，氢键网络处于固态。将选定的杂环胺转化为异硫氰酸酯，后者与（S，S）-2-（二甲基氨基）环己胺反应，生成对映体纯的1-杂芳基-3- [2-（二甲基氨基）环己基]硫脲，杂芳基代表4， 6-二甲基-1,3-二嗪-2-基，4,6-二异丙基-1,3,5-三嗪-2-基或4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-基-丁基。这些化合物是Takemotos手性硫脲有机催化剂（1- [3,5-双（三氟甲基）苯基] -3-[（1 S，2 S）-2-（二甲基氨基）环己基]硫脲）的结构类似物。而不是3,5-双（三氟甲基）苯基。它们具有强大的分子内N–H至N-1氢键，如1-（4
• Triazinyl-sulfonyl-ureas and isoureas
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04481029A1

  公开（公告）日：1984-11-06

  This invention relates to ureas and isoureas which are useful as herbicides and plant growth regulants. In particular, compounds of the instant invention have demonstrated great selectivity.

  本发明涉及尿素和异尿素，它们作为除草剂和植物生长调节剂具有实用性。特别是，本发明的化合物已经显示出极高的选择性。
• Catalytic Asymmetric Aminohydroxylation with Amino-Substituted Heterocycles as Nitrogen Sources
  作者：Lukas J. Goossen、Hong Liu、K. Ruprecht Dress、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990419)38:8<1080::aid-anie1080>3.0.co;2-d

  日期：1999.4.19

  is achieved by the osmium-catalyzed asymmetric aminohydroxylation (AA) of olefins with amino-substituted heterocycles as the nitrogen sources. Amino alcohols are obtained in up to 97 % yield and with up to 99 % ee when a ligand derived from dihydroquinidine (DHQD-L) is used [Eq. (1); R(i) indicates the remaining portion of the heterocycle (Het); H2 O is the O source]. The AA can now be considered as

  杂环部分和羟基的表面，邻位加成是通过以氨基取代的杂环作为氮源的烯烃的achieved催化的不对称氨基羟基化（AA）实现的。当使用衍生自二氢奎尼丁（DHQD-L）的配体时，可获得高达97％的收率和高达99％ee的氨基醇。（1）; R（i）表示杂环的剩余部分（Het）；H2 O是O源]。现在可以将AA视为直接将复杂的，生物学上相关的亚结构引入烃骨架的方法。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04127405A1

  公开（公告）日：1978-11-28

  N-(1,3,5-triazin-2-ylaminocarbonyl) arylsulfonamides, such as N-[(4,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]benzenesulfonamide, are useful for the regulation of plant growth and as herbicides, particularly for controlling nutsedge.

  N-(1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰基) 芳基磺胺类化合物，例如 N-[(4,6-二甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺胺，可用于调节植物生长并作为除草剂，特别用于控制坚果蔓草。