N,O-diacetyl-4-stilbenylhydroxylamine | 26594-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,O-diacetyl-4-stilbenylhydroxylamine
• 英文别名: N-acetoxy-4-acetylaminostilbene；N-Acetoxy-2-acetamidostilben；N-Acetoxy-4-acetamidostilben；N-acetoxyacetylaminostilbene；N-Acetoxy-4-acetamidostilbene；[N-acetyl-4-(2-phenylethenyl)anilino] acetate
• CAS: 26594-44-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: DQOBUTWTHQJLSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.02°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2045 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性

• 可燃；加热分解时释放有毒氮氧化物烟雾

储运特性

• 库房应保持通风、低温和干燥环境

灭火剂

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，以及雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-diacetyl-4-stilbenylhydroxylamine 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到α,β-dihydroxy-4-acetylaminobibenzyl
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰氧基-4-乙酰氨基sti的溶剂分解：nitr离子的不可逆形成

  摘要：

  广泛的动力学研究和产物分析，以及0-18标记实验表明，N-乙酰氧基-4-乙酰氨基sti在溶剂化丙酮水溶液中的溶剂分解通过形成ion离子而进行。解释了该结论与先前研究的结论之间的矛盾

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99496-6

文献信息

• Acetylation of nucleosides by N-acetoxy-N-arylacetamides: dependence on base, aryl group, and buffer composition
  作者：John D. Scribner、Norma K. Scribner、David L. Smith、Ellen Jenkins、James A. McCloskey

  DOI：10.1021/jo00137a021

  日期：1982.7
• The solvolysis of N-acetoxy-4-acetylaminostilbene: Irreversible formation of nitrenium ions
  作者：Constantinos Nicolaou、Graham R. Underwood

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99496-6

  日期：1989.1

  Extensive kinetic studies and product analysis, coupled with 0–18 labeling experiments have shown that the solvolysis of N-acetoxy-4-acetylaminostilbene in buffered aqueous acetone proceeds via nitrenium ion formation. The conflict between this conclusion and that of a previous study is explained

  广泛的动力学研究和产物分析，以及0-18标记实验表明，N-乙酰氧基-4-乙酰氨基sti在溶剂化丙酮水溶液中的溶剂分解通过形成ion离子而进行。解释了该结论与先前研究的结论之间的矛盾