2-[(1R,2S)-2-methoxycarbonyloxycyclopent-3-en-1-yl]ethyl methyl carbonate | 200484-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1R,2S)-2-methoxycarbonyloxycyclopent-3-en-1-yl]ethyl methyl carbonate
• CAS: 200484-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆
• 分子量: 244.244
• InChiKey: AEOXNDURCYUWLZ-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.849±31.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.189±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2S)-2-methoxycarbonyloxycyclopent-3-en-1-yl]ethyl methyl carbonate 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (-)-2-((1R,4R)-4-(2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-enyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of 5′-homo-carbocyclic nucleosides

  摘要：

  Efficient enantioselective syntheses of 5'-homo-carbocyclic nucleosides (3 and 4) starting from (-)-4-endo-hydroxy-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-7-en-3-one (5) are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00518-1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR)-3-bromo-3,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[b]furan-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[(1R,2S)-2-methoxycarbonyloxycyclopent-3-en-1-yl]ethyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of 5′-homo-carbocyclic nucleosides

  摘要：

  Efficient enantioselective syntheses of 5'-homo-carbocyclic nucleosides (3 and 4) starting from (-)-4-endo-hydroxy-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-7-en-3-one (5) are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00518-1