由(Z)-2-苄氧基羰基氨基-3-(二甲基氨基)丙-2-烯酸酯四步合成了一系列烷基1-杂芳基-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸酯6a-u。(1)和杂环胺2a-s。测试了三唑6a-o的抗分枝杆菌活性。对于最具活性的化合物,正戊基1-(6-苯基哒嗪-3-基)-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸酯(6n)测定的最小抑菌浓度为3.13μg/ ml。
由(Z)-2-苄氧基羰基氨基-3-(二甲基氨基)丙-2-烯酸酯四步合成了一系列烷基1-杂芳基-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸酯6a-u。(1)和杂环胺2a-s。测试了三唑6a-o的抗分枝杆菌活性。对于最具活性的化合物,正戊基1-(6-苯基哒嗪-3-基)-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸酯(6n)测定的最小抑菌浓度为3.13μg/ ml。
Synthesis and antimycobacterial activity of alkyl 1-heteroaryl-1<i>H</i>-1,2,3-triazole-4-carboxylates
作者:Boštjan Japelj、Simon Rečnik、Petra Čebašek、Branko Stanovnik、Jurij Svete
DOI:10.1002/jhet.5570420620
日期:2005.9
A series of alkyl l-heteroaryl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylates 6a-u were synthesised in four steps from methyl (Z)-2-benzyloxycarbonylarmino-3-(dimethylamino)prop-2-enoate (1) and heterocyclic amines 2a-s. Triazoles 6a-o were tested against antimycobacterialactivity. For the most active compound, n-pentyl 1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate (6n), minimum inhibitory concentration
由(Z)-2-苄氧基羰基氨基-3-(二甲基氨基)丙-2-烯酸酯四步合成了一系列烷基1-杂芳基-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸酯6a-u。(1)和杂环胺2a-s。测试了三唑6a-o的抗分枝杆菌活性。对于最具活性的化合物,正戊基1-(6-苯基哒嗪-3-基)-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸酯(6n)测定的最小抑菌浓度为3.13μg/ ml。