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(E)-2,5-dioctyloxy-4'-[(trimethylsilyl)ethynyl]stilbene | 885118-41-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2,5-dioctyloxy-4'-[(trimethylsilyl)ethynyl]stilbene
英文别名
2-[4-[(E)-2-(2,5-dioctoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethynyl-trimethylsilane
(E)-2,5-dioctyloxy-4'-[(trimethylsilyl)ethynyl]stilbene化学式
CAS
885118-41-2
化学式
C35H52O2Si
mdl
——
分子量
532.882
InChiKey
XTVFOOAHFCVUGZ-GHVJWSGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.56
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2,5-dioctyloxy-4'-[(trimethylsilyl)ethynyl]stilbene 在 [RuHCl(CO)(PPh3)3] 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 氢氧化钾四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1,4-bis[(E)-4-[(E)-2,5-dioctyloxystyryl]styryl]-2,5-dioctyloxybenzene
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的交叉偶联反应立体选择性合成顺式和反式(亚苯基亚乙烯基)
    摘要:
    顺式-低聚(亚苯基亚乙烯基)(OPV)是通过芳族硼酸与(Z)-溴代烯烃的Suzuki-Miyaura偶联以96%以上的几何纯度合成的。另一方面,反式-低聚(亚苯基亚乙烯基)可以通过芳基碘化物与(E)-烯基硅烷的Hiyama偶联以几乎完美的纯度来合成。描述了π共轭链长度对OPVs光异构化行为的影响。
    DOI:
    10.1021/jo052602c
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl][(E)-4-bromostyryl]silane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) copper(l) iodide四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 (E)-2,5-dioctyloxy-4'-[(trimethylsilyl)ethynyl]stilbene
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的交叉偶联反应立体选择性合成顺式和反式(亚苯基亚乙烯基)
    摘要:
    顺式-低聚(亚苯基亚乙烯基)(OPV)是通过芳族硼酸与(Z)-溴代烯烃的Suzuki-Miyaura偶联以96%以上的几何纯度合成的。另一方面,反式-低聚(亚苯基亚乙烯基)可以通过芳基碘化物与(E)-烯基硅烷的Hiyama偶联以几乎完美的纯度来合成。描述了π共轭链长度对OPVs光异构化行为的影响。
    DOI:
    10.1021/jo052602c
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of <i>cis</i>- and <i>trans</i>-Oligo(phenylenevinylene)s via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
    作者:Hiroyuki Katayama、Masato Nagao、Fumiyuki Ozawa、Masashi Ikegami、Tatsuo Arai
    DOI:10.1021/jo052602c
    日期:2006.3.31
    cis-Oligo(phenylenevinylene)s (OPVs) are synthesized by Suzuki−Miyaura coupling of arylboronic acids with (Z)-bromoalkenes in over 96% geometrical purity. On the other hand, trans-oligo(phenylenevinylene)s can be synthesized by Hiyama coupling of aryl iodide with (E)-alkenylsilanes in almost perfect purities. Effect of π-conjugation chain length on photoisomerization behavior of OPVs is described.
    顺式-低聚(亚苯基亚乙烯基)(OPV)是通过芳族硼酸与(Z)-溴代烯烃的Suzuki-Miyaura偶联以96%以上的几何纯度合成的。另一方面,反式-低聚(亚苯基亚乙烯基)可以通过芳基碘化物与(E)-烯基硅烷的Hiyama偶联以几乎完美的纯度来合成。描述了π共轭链长度对OPVs光异构化行为的影响。
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