6-Ethoxy-6H-cyclohepta[b]naphthalene | 874461-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Ethoxy-6H-cyclohepta[b]naphthalene
• CAS: 874461-73-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: WSYSLJUBBVYOKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethoxy-6H-cyclohepta[b]naphthalene 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到naphtho[b]tropylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  芳烃基1,3-二甲基-10-苯基环庚[4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二ony鎓离子的合成，性质及氧化能力

  摘要：

  新颖areno -环-1,3-二甲基-10- phenylcyclohepta [4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 ħ）-dionylium离子12A，B + · BF 4 -和图16A + · BF 4 -通过三步反应合成苯并[ b ]托托酮和萘并[2,3- d ]托特酮与6-苯胺基-1,3-二甲基尿嘧啶的反应。通过检查UV-vis和NMR光谱数据以及X射线晶体分析，可以弄清12a，b +和16a +的结构特征。阳离子12a，b +和16a +的稳定性由p K R +值表示，该值由分光光度法确定为ca。0.5-9.0。萘[ b ]托乙铵离子4 +的p K R +值澄清为更低，<0。在循环伏安法（CV）下，电化学还原12a，b +和16a +在-0.46至-0.67（V vs. Ag / AgNO 3）上表现出还原电位。苯并trop离子和阳离子4 +的还原电位分别为-0

  DOI：

  10.1021/jo051777j
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 naphtho[2,3-d]tropone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 4 A molecular sieve 作用下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到6-Ethoxy-6H-cyclohepta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳烃基1,3-二甲基-10-苯基环庚[4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二ony鎓离子的合成，性质及氧化能力

  摘要：

  新颖areno -环-1,3-二甲基-10- phenylcyclohepta [4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 ħ）-dionylium离子12A，B + · BF 4 -和图16A + · BF 4 -通过三步反应合成苯并[ b ]托托酮和萘并[2,3- d ]托特酮与6-苯胺基-1,3-二甲基尿嘧啶的反应。通过检查UV-vis和NMR光谱数据以及X射线晶体分析，可以弄清12a，b +和16a +的结构特征。阳离子12a，b +和16a +的稳定性由p K R +值表示，该值由分光光度法确定为ca。0.5-9.0。萘[ b ]托乙铵离子4 +的p K R +值澄清为更低，<0。在循环伏安法（CV）下，电化学还原12a，b +和16a +在-0.46至-0.67（V vs. Ag / AgNO 3）上表现出还原电位。苯并trop离子和阳离子4 +的还原电位分别为-0

  DOI：

  10.1021/jo051777j

文献信息

• Synthesis, Properties, and Oxidizing Ability of Areno-Annulated 1,3-Dimethyl-10-phenylcyclohepta[4,5]pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine- 2,4(1,3<i>H</i>)-dionylium Ions
  作者：Shin-ichi Naya、Hiroshi Ohtoshi、Makoto Nitta

  DOI：10.1021/jo051777j

  日期：2006.1.1

  were synthesized by three-step reactions, starting from the reactions of benzo[b]tropone and naphtho[2,3-d]tropone with 6-anilino-1,3-dimethyluracil. Structural characteristics of 12a,b+ and 16a+ were clarified on inspection of the UV−vis and NMR spectral data as well as by X-ray crystal analyses. The stability of cations 12a,b+ and 16a+ is expressed by the pKR+ values which were determined spectrophotometrically

  新颖areno -环-1,3-二甲基-10- phenylcyclohepta [4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 ħ）-dionylium离子12A，B + · BF 4 -和图16A + · BF 4 -通过三步反应合成苯并[ b ]托托酮和萘并[2,3- d ]托特酮与6-苯胺基-1,3-二甲基尿嘧啶的反应。通过检查UV-vis和NMR光谱数据以及X射线晶体分析，可以弄清12a，b +和16a +的结构特征。阳离子12a，b +和16a +的稳定性由p K R +值表示，该值由分光光度法确定为ca。0.5-9.0。萘[ b ]托乙铵离子4 +的p K R +值澄清为更低，<0。在循环伏安法（CV）下，电化学还原12a，b +和16a +在-0.46至-0.67（V vs. Ag / AgNO 3）上表现出还原电位。苯并trop离子和阳离子4 +的还原电位分别为-0