1-(1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-1,1,2,2,3,3,4,5,5,5-decafluoro-4-(trifluoromethoxy)pentane | 655234-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-(1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-1,1,2,2,3,3,4,5,5,5-decafluoro-4-(trifluoromethoxy)pentane
• CAS: 655234-67-6
• 化学式: C₈Cl₂F₁₆O₂
• 分子量: 502.967
• InChiKey: LHHMIORKKWZFGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,5,5,5-Octafluoro-4-(trifluoromethoxy)pentanoyl fluoride 、 1,2-二氯-1,2-二氟乙烯 在 fluorine 作用下， 反应 4.4h， 生成 1-(1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-1,1,2,2,3,3,4,5,5,5-decafluoro-4-(trifluoromethoxy)pentane 、 1,1,1,2,3,3,4,4,5,5-Decafluoro-5-(1,2,3,4-tetrachloro-1,2,3,4,4-pentafluorobutoxy)-2-(trifluoromethoxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing fluorohalogenethers

  摘要：

  一种制备具有一般式(I)的(全)氟卤代醚的方法： (R) n C(F) m OCAF—CA′F 2 (I) 其中： A和A′，相等或不同于彼此，为Cl或Br或一个从A和A′中选择的氢和另一个为Cl、Br中选择的卤素；R═F，或者为以下组中选择的氟化的、优选为全氟化的取代基：线性或支链的C 1 -C 20 烷基，更优选为C 1 -C 10 ；C 3 -C 7 环烷基；芳香族，C 6 -C 10 芳基烷基，烷基芳基；C 5 -C 10 杂环或烷基杂环；当R为氟化或全氟化的烷基、环烷基、芳基烷基、烷基芳基时，它可以在链中选择性地含有一个或多个氧原子； 当R为氟化时，它可以选择性地含有一个或多个H原子和/或一个或多个不同于F的卤素原子：n为整数，为1或2；m=3-n； 通过将具有式(I)的羰基化合物与具有式(II)的烯烃化合物在液相中与氟气和具有式(III)的烯烃化合物反应： (R) p C(F) q (O)  (II) 其中： p为整数，为1或2；q为整数，为零或1，R如上所述； 其中A和A′如上所述，在温度范围从−120°C到−20°C。

  公开号：

  US20040030146A1