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[2-(3-butoxypropyl)-1,1-dioxide-2H-1,2,4-benzothiadiazine-3-yl]ethyl acetate | 676352-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(3-butoxypropyl)-1,1-dioxide-2H-1,2,4-benzothiadiazine-3-yl]ethyl acetate
英文别名
2H-1,2,4-Benzothiadiazine-3-acetic acid, 2-(3-butoxypropyl)-, ethyl ester, 1,1-dioxide;ethyl 2-[2-(3-butoxypropyl)-1,1-dioxo-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]acetate
[2-(3-butoxypropyl)-1,1-dioxide-2H-1,2,4-benzothiadiazine-3-yl]ethyl acetate化学式
CAS
676352-74-2
化学式
C18H26N2O5S
mdl
——
分子量
382.481
InChiKey
DOMNLWUHOJLLGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    93.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(3-butoxypropyl)-1,1-dioxide-2H-1,2,4-benzothiadiazine-3-yl]ethyl acetate1,3-二溴-5,5-二甲基海因四氯化钛 、 aluminum isopropoxide 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene甲苯 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 2-bromo-2-[2-(3-butoxypropyl)-1,1-dioxo-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-N-[5-tert-butyl-2-(2-ethylhexylsulfanyl)phenyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    一锅法合成苯并噻二嗪二氧化物乙酰苯胺类衍生物的方法
    摘要:
    本发明公开了一种一锅法合成苯并噻二嗪二氧化物乙酰苯胺类衍生物的方法,该方法包括:(1)将[2‑(3‑丁氧基丙基)‑1,1‑二氧化物‑2H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑3‑基]乙酸乙酯、3‑叔丁基‑6‑[(2‑乙基己基)硫基]苯胺和催化剂混合发生胺酯交换反应;(2)将步骤(1)中得到的胺酯交换产物与1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因混合进行羰基的α位溴代反应;(3)将步骤(2)得到的溴代产物与5,5‑二甲基恶唑烷‑2,4‑二酮和碱混合发生亲核取代反应。该合成方法具有对设备要求低、操作流程简单、有机溶剂用量少和废水废液排放低的优点,非常适合于工业化生产。
    公开号:
    CN113336745A
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文献信息

  • 一锅法合成苯并噻二嗪二氧化物乙酰苯胺类衍生物的方法
    申请人:中国乐凯集团有限公司
    公开号:CN113336745A
    公开(公告)日:2021-09-03
    本发明公开了一种一锅法合成苯并噻二嗪二氧化物乙酰苯胺类衍生物的方法,该方法包括:(1)将[2‑(3‑丁氧基丙基)‑1,1‑二氧化物‑2H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑3‑基]乙酸乙酯、3‑叔丁基‑6‑[(2‑乙基己基)硫基]苯胺和催化剂混合发生胺酯交换反应;(2)将步骤(1)中得到的胺酯交换产物与1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因混合进行羰基的α位溴代反应;(3)将步骤(2)得到的溴代产物与5,5‑二甲基恶唑烷‑2,4‑二酮和碱混合发生亲核取代反应。该合成方法具有对设备要求低、操作流程简单、有机溶剂用量少和废水废液排放低的优点,非常适合于工业化生产。
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