3-ethyl-N-(4-fluorophenyl)-5-(piperazin-1-yl)-1-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine | 885470-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-ethyl-N-(4-fluorophenyl)-5-(piperazin-1-yl)-1-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 3-ethyl-N-(4-fluorophenyl)-5-piperazin-1-yl-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 885470-41-7
• 化学式: C₂₁H₂₅F₄N₇O
• 分子量: 467.469
• InChiKey: YBBACVAVZQMBOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 5-chloro-3-ethyl-N-(4-fluorophenyl)-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine 生成 3-ethyl-N-(4-fluorophenyl)-5-(piperazin-1-yl)-1-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  1-（2-（2,2,2-三氟乙氧基）乙基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶类作为有效的磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂

  摘要：

  1 H-吡唑并[4，3- d ]嘧啶是先前公开的有效的第二代磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂。这项工作探索了更选择性和更有效的PDE5抑制剂的进展，该抑制剂是由于在所谓的烷氧基口袋中的1位取代了2-（2,2,2-三氟乙氧基）乙基而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.106

文献信息

• PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PDE-5 INHIBITORS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1809632A2

  公开（公告）日：2007-07-25
• [EN] NOVEL PHARMACEUTICALS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006046135A2

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] This invention relates to compounds of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵ and R⁵ and R⁶ are as described herein.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I). Dans cette formule, R¹, R², R³, R⁴, R⁵ et R⁶ sont décrits dans la description.
• 1-(2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)ethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as potent phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors
  作者：Michael B. Tollefson、Brad A. Acker、E.J. Jacobsen、Robert O. Hughes、John K. Walker、David N.A. Fox、Michael J. Palmer、Sandra K. Freeman、Ying Yu、Brian R. Bond

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.106

  日期：2010.5

  1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines were previously disclosed as a potent second generation class of phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors. This work explores the advancement of more selective and potent PDE5 inhibitors resulting from the substitution of 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl at the 1 position in the so-called alkoxy pocket.

  1 H-吡唑并[4，3- d ]嘧啶是先前公开的有效的第二代磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂。这项工作探索了更选择性和更有效的PDE5抑制剂的进展，该抑制剂是由于在所谓的烷氧基口袋中的1位取代了2-（2,2,2-三氟乙氧基）乙基而产生的。