13-Hydroxy-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene | 1203973-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 13-Hydroxy-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
• CAS: 1203973-48-1
• 化学式: C₂₀H₁₃O₃P
• 分子量: 332.295
• InChiKey: WSQSIJYZFZNUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  木榴油 、 13-Hydroxy-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到(S(b))-4-(2-methoxyphenoxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  The use of new chiral phosphite and amidophosphite ligands in the Rh-catalyzed hydrogenation of dehydro-β-amino acid derivatives

  摘要：

  合成了新型手性膦酯类配体。这些配体在不对称的铑催化氢化N-乙酰脱氢β-氨基酸酯的实验中表现出了高的对映体选择性（最高可达75% ee）。发现邻苯二甲酰亚胺对二取代炔烃的亲核加成反应，为获得N-邻苯二甲酰脱氢β-氨基酸酯提供了途径。与常见有机溶剂相比，在氟化醇中对N-乙酰和N-邻苯二甲酰脱氢β-氨基酸衍生物的氢化反应中观察到了更高的转化率和对映体选择性。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0315-4

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-PHENYL-5-ALKOXYCARBONYL-2-THIAZOL-2-YL-1,4-DIHYDROPYRIMIDIN-6-YL]METHYL]-3-OXO-5,6,8,8A-TETRAHYDRO-1H-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZIN-2-YL]-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 4-PHÉNYL-5-ALCOXYCARBONYL-2-THIAZOL-2-YL-1,4-DIHYDROPYRIMIDIN-6-YL]MÉTHYL]-3-OXO-5,6,8,8A-TÉTRAHYDRO-1H-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZIN-2-YL]-CARBOXYLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017140750A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention relates to a process for synthesizing a compound of formula (I), R1 is phenyl, which is unsubstituted or substituted with one, two or three substituents independently selected from halogen and C1-6alkyl; R2 is C1-6alkyl; R3 is -CxH2x-; x is 1, 2, 3, 6 or 7; or pharmaceutically acceptable salt or diastereomer thereof, which is useful for prophylaxis and treatment of a viral disease in a patient relating to hepatitis B infection or a disease caused by hepatitis B infection.

  本发明涉及一种合成化合物的方法，该化合物的结构式为(I)，其中R1是苯基，未取代或取代为一个、两个或三个独立选择自卤素和C1-6烷基的取代基；R2是C1-6烷基；R3是-CxH2x-；x为1、2、3、6或7；或其药用可接受盐或二对映异构体，用于预防和治疗与乙型肝炎感染相关的病毒性疾病或由乙型肝炎感染引起的疾病。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BEDAQUILINE FUMARATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FUMARATE DE BÉDAQUILINE
  申请人：MYLAN LABORATORIES LTD

  公开号：WO2020161743A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present disclosure relates to an improved process for the preparation of bedaquiline fumarate, comprising a step of preparing bedaquiline by reaction of 3-benzyl-6-bromo-2-methoxyquinoline 5 with 3-(dimethylamino)-l-(naphthalen-l-yl)propan-l-one 4 in the presence of lithium pyrrolidide.

  本公开涉及一种改进的床替诺韦富马酸盐制备工艺，包括通过在锂吡咯烷存在下将3-苄基-6-溴-2-甲氧基喹啉-5与3-(二甲氨基)-1-(萘-1-基)丙酮-1反应制备床替诺韦的步骤。
• MONOPHOSPHITE, DIE EIN BINOL-DERIVAT AUFWEISEN
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP3147290A1

  公开（公告）日：2017-03-29

  Die Erfindung betrifft Monophosphite, die ein 1,1'-Bi-2-naphthol (BINOL) aufweisen, sowie deren Verwendung als Liganden für Hydroformylierungskatalysatoren.

  本发明涉及由 1,1'-联-2-萘酚（BINOL）组成的单磷酸盐及其作为加氢甲酰化催化剂配体的用途。
• PROCESS FOR PREPARING (ALPHA S, BETA R)-6-BROMO-ALPHA-[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]-2-METHOXY-ALPHA-1-NAPHTHALENYL-BETA-PHENYL-3-QUINOLINEETHANOL
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1888604A1

  公开（公告）日：2008-02-20
• [EN] PROCESS FOR PREPARING (ALPHA S, BETA R)-6-BROMO-ALPHA-[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]-2-METHOXY-ALPHA-1-NAPHTHALENYL-BETA-PHENYL-3-QUINOLINEETHANOL<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (ALPHA S, BETA R)-6-BROMO-ALPHA-[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]-2-METHOXY-ALPHA-1-NAPHTALENYL-BETA-PHENYL-3-QUINOLINE-ETHANOL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006125769A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] The present invention relates to a process for isolating (aS, ßR)-6-bromo-a-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methoxy-a-1-naphthalenyl-ß-phenyl-3-quino lineethano l from a mixture of stereoisomeric forms of 6-bromo-a-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methoxy-a-1-naphthalenyl-ß-phenyl-3-quino lineethano l by optical resolution with chiral 4-hydroxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin 4-oxide or a derivative thereof, in particular (11bR)-4-hydroxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin 4-oxide, as resolution agent.
  [FR] L'invention concerne un procédé d'isolement de (aS, ßR)-6-bromo-a-[2-(diméthylamino)éthyl]-2-méthoxy-a-1-naphtalényl-ß-phényl-3-quinoline-éthanol à partir d'un mélange de formes de stéréo-isomères de 6-bromo-a-[2-(diméthylamino)éthyl]-2-méthoxy-a-1-naphtalényl-ß-phényl-3-quinoline-éthanol, par résolution optique, qui utilise le 4-oxyde de 4-hydroxydinaphto[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphépine chiral ou un dérivé de celui-ci, en particulier le 4-oxyde de (11bR)-4-hydroxydinaphto[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphépine, comme agent de résolution.