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3-(4-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3'-ylmethyl)-piperidin-2-one | 870134-00-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3'-ylmethyl)-piperidin-2-one
英文别名
3-[[3-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrazin-2-yl]methyl]piperidin-2-one
3-(4-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3'-ylmethyl)-piperidin-2-one化学式
CAS
870134-00-2
化学式
C15H23N5O
mdl
——
分子量
289.381
InChiKey
QJZDMAODXOHKKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Pyrazinylmethyl lactam derivatives
    申请人:Helal J. Christopher
    公开号:US20050282816A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The present invention relates to novel pyrazinylmethyl-lactam derivatives, that are compounds of the formula I wherein R 1 is a group of the formula G 1 or G 2 depicted below, wherein R 1 , R 3 , R 6 , R 13 X, a, n and m are as defined herein, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions which include selective agonists, antagonists, inverse agonists and partial agonists of serotonin 1 (5-HT 1 ) receptors, specifically, of one or both of the 5-HT 1A and 5-HT 1B receptors. The compounds of the invention are useful in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT 1 agonist or antagonist is indicated.
    本发明涉及一种新型吡嗪基甲基-内酰胺衍生物,其为式I所示的化合物,其中R1为以下所示的G1或G2的基团,其中R1、R3、R6、R13X、a、n和m的定义如本文所述,其药学上可接受的盐,以及包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体激动剂、拮抗剂、反向激动剂和部分激动剂的药物组合物,特别地,是5-HT1A和5-HT1B受体中的一个或两个。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中有用。
  • PYRAZINYLMETHYL LACTAM DERIVATIVES
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1753745A2
    公开(公告)日:2007-02-21
  • [EN] PYRAZINYLMETHYL LACTAM DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES PYRAZINYLMETHYLE-LACTAME
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2005113535A3
    公开(公告)日:2006-03-16
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