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3-methyl-6,7-benzocoumarin | 86818-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-6,7-benzocoumarin
英文别名
2H-Naphtho[2,3-b]pyran-2-one, 3-methyl-;3-methylbenzo[g]chromen-2-one
3-methyl-6,7-benzocoumarin化学式
CAS
86818-99-7
化学式
C14H10O2
mdl
——
分子量
210.232
InChiKey
YHLYCNMZANDXMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-6,7-benzocoumarin 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-formyl-6,7-benzocoumarin
    参考文献:
    名称:
    Improvement of Fluorescence Characteristics of Coumarins: Syntheses and Fluorescence Properties of 6-Methoxycoumarin and Benzocoumarin Derivatives as Novel Fluorophores Emitting in the Longer Wavelength Region and Their Application to Analytical Reagents
    摘要:
    为了改善香豆素的荧光特性,特别是发射波长,合成了多种3取代-6-甲氧基香豆素衍生物,随后又合成了苯香豆素衍生物,期待通过延长共轭体系实现向长波长区域的转移。采用光谱法在乙腈中研究了它们的荧光特性,并从基态和激发态中推送和拉动取代基之间的分子内电荷转移(ICT)角度进行了评估。在这些衍生物中,苯香豆素衍生物特别在540 nm附近的长波长范围内具有显著的荧光,斯托克斯位移超过10000 cm−1。利用这些荧光基团,初步制备了一些新型的荧光衍生化试剂用于羧酸、醇、酚和胺,发现其衍生化产物在长波长区域也具有显著的荧光和较大的斯托克斯位移。
    DOI:
    10.1248/cpb.53.750
  • 作为产物:
    描述:
    2-(Naphthalen-2-yloxymethyl)-acrylic acid 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到3-methyl-6,7-benzocoumarin
    参考文献:
    名称:
    Thermal rearrangement of .alpha.-(aryloxy)methylacrylic acids: a facile synthesis of 3-methylcoumarins
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00209a033
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文献信息

  • 3-KETOCOUMARINES FOR LED PHOTOCURING
    申请人:LAMBERTI SPA
    公开号:US20150259316A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The present invention relates to 3-ketocoumarines which can be used as photoinitiators in LED photocuring and to a process for curing compositions comprising said 3-ketocoumarines.
    本发明涉及可用作LED光固化中的光引发剂的3-酮香豆素,以及用于固化包含该3-酮香豆素的组合物的方法。
  • Mali, R. S.; Yeola, Suresh N.; Kulkarni, B. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 352 - 354
    作者:Mali, R. S.、Yeola, Suresh N.、Kulkarni, B. K.
    DOI:——
    日期:——
  • MALI, R. S.;YEOLA, SURESH, N.;KULKARNI, B. K., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 4, 352-354
    作者:MALI, R. S.、YEOLA, SURESH, N.、KULKARNI, B. K.
    DOI:——
    日期:——
  • SUNITHA, K.;BALASUBRAMANIAN, K. K.;RAJAGOPALAN, K., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1530-1531
    作者:SUNITHA, K.、BALASUBRAMANIAN, K. K.、RAJAGOPALAN, K.
    DOI:——
    日期:——
  • COMBINATION OF PHOTOINITIATORS AND USES THEREOF
    申请人:IGM RESINS ITALIA S.R.L.
    公开号:US20220340691A1
    公开(公告)日:2022-10-27
    The present invention relates to a homogeneous liquid/fluid combination of photoinitiators with improved formulability, reactivity and surface curing performances, more particularly to novel combinations of acylphosphine oxides and ketocoumarins, optionally further combined with at least one co-initiator.
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