2-(5-triisopropylsilyloxycyclopenten-1-yl)ethanol | 404002-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(5-triisopropylsilyloxycyclopenten-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[5-Tri(propan-2-yl)silyloxycyclopenten-1-yl]ethanol
• CAS: 404002-80-8
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂Si
• 分子量: 284.514
• InChiKey: DSLCIUXNNCENFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-triisopropylsilyloxycyclopenten-1-yl)ethanol 在 草酰氯 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((2S,3R)-1-Prop-2-ynyl-3-triisopropylsilanyloxy-piperidin-2-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to the Isogeissoschizoid Skeleton

  摘要：

  [GRAPHICS]The tetracyclic isogeissoschizoid skeleton has been prepared by a novel route that involves the ozonolysis and double reductive amination of a cyclopentene, a nickel-catalyzed cyclization, and a late-stage Fischer indole synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol017213t
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5-oxocyclopent-1-enyl)acetate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-(5-triisopropylsilyloxycyclopenten-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to the Isogeissoschizoid Skeleton

  摘要：

  [GRAPHICS]The tetracyclic isogeissoschizoid skeleton has been prepared by a novel route that involves the ozonolysis and double reductive amination of a cyclopentene, a nickel-catalyzed cyclization, and a late-stage Fischer indole synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol017213t

文献信息

• A New Entry to the Isogeissoschizoid Skeleton
  作者：Richard S. Fornicola、Kandasamy Subburaj、John Montgomery

  DOI：10.1021/ol017213t

  日期：2002.2.1

  [GRAPHICS]The tetracyclic isogeissoschizoid skeleton has been prepared by a novel route that involves the ozonolysis and double reductive amination of a cyclopentene, a nickel-catalyzed cyclization, and a late-stage Fischer indole synthesis.