(+/-)-trans-3-Ethoxycarbonyl-4(4'-fluorophenyl)piperidin-2,6-dione | 109887-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-trans-3-Ethoxycarbonyl-4(4'-fluorophenyl)piperidin-2,6-dione
• 英文别名: ethyl (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-2,6-dioxopiperidine-3-carboxylate
• CAS: 109887-51-6
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO₄
• 分子量: 279.26
• InChiKey: TWTXBOKSRNPUQL-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-3-Ethoxycarbonyl-4(4'-fluorophenyl)piperidin-2,6-dione 、 Lithium aluminium hydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave the title compound as a solid (0.28 g, 22%)的产率得到(3S,4R)-4-(4-氟苯基)哌啶-3-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing aryl-piperidine carbinols and novel intermediates

  摘要：

  本发明公开了一种制备式（I）化合物的方法：##STR1## 其中Ar是芳基或取代芳基，R.sup.3是氢、烷基或芳基烷基。该方法包括还原式（II）化合物：##STR2## 其中Ar和R.sup.3与式（I）中定义相同，R.sup.4是烷基。式（I）化合物可用作化学中间体。

  公开号：

  US04902801A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 2-Acetamidopropanedioate 、 ethyl 4-fluorocinnamate 在 乙酸乙酯 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 Brine 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (0.92 g, 43%), m.p. 97°-99°的产率得到(+/-)-trans-3-Ethoxycarbonyl-4(4'-fluorophenyl)piperidin-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing aryl-piperidine carbinols and novel intermediates

  摘要：

  本发明公开了一种制备式（I）化合物的方法：##STR1## 其中Ar是芳基或取代芳基，R.sup.3是氢、烷基或芳基烷基。该方法包括还原式（II）化合物：##STR2## 其中Ar和R.sup.3与式（I）中定义相同，R.sup.4是烷基。式（I）化合物可用作化学中间体。

  公开号：

  US04902801A1

文献信息

• Process for preparing aryl-piperidine carbinols and novel intermediates
  申请人：Beecham Group plc.

  公开号：US04902801A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  A process is disclosed for the preparation of a compound of formula (I): ##STR1## wherein Ar is aryl or substituted aryl and R.sup.3 is hydrogen, alkyl or aralkyl, which process comprises reducing a compound of formula (II): ##STR2## wherein Ar and R.sup.3 are as defined with respect to formula (I) and R.sup.4 is alkyl. Compounds of formula (I) are useful as chemical intermediates.

  本发明公开了一种制备式（I）化合物的方法：##STR1## 其中Ar是芳基或取代芳基，R.sup.3是氢、烷基或芳基烷基。该方法包括还原式（II）化合物：##STR2## 其中Ar和R.sup.3与式（I）中定义相同，R.sup.4是烷基。式（I）化合物可用作化学中间体。