2-[4-[1-[4-(2-pyrimidinyl)piperazinyl]]butyl]-2H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide | 864461-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-[1-[4-(2-pyrimidinyl)piperazinyl]]butyl]-2H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-one
• CAS: 864461-56-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₆O₃S₂
• 分子量: 422.532
• InChiKey: NAKZVXQIRYBTKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[1-[4-(2-pyrimidinyl)piperazinyl]]butyl]-2H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.33h， 以74%的产率得到4-methyl-2-[4-[1-[4-(2-pyrimidinyl)piperazinyl]]butyl]-2H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  合成新型杂[1,2,4]噻二嗪-3-酮S，S-二氧化物和恶唑[3,2- b ]杂[1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物作为潜在的精神药物†

  摘要：

  一系列2取代的2 H-噻吩并[3,4- e ] [1,2,4]噻二嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物（2），2取代的2 H-噻吩并[ 2,3- e ] [1,2,4] thiadiazin-3（4 H）-1,1-dioxides（3），2-取代的4,6-dihydropyrazolo [4,3- e ]-[1， 2,4] thiadiazin-3（2 H）-one 1,1-dioxides（4），2-取代的2,3-dihydrooxazolo [3,2- b ] thieno [3,4- e ]-[1,2 ，4]噻二嗪5,5-二氧化物，（5），6-取代的6,7-二氢-2 H-恶唑啉[ 3,2- b ]吡唑并[4,3- e] [1,2,4]噻二嗪9,9-二氧化物（6）和7-取代的6,7-二氢-2 H-恶唑并[3,2- b ]吡唑并[4,3- e ] [1 ，2,4]噻二嗪9,9-二氧化物（7）被合成为潜在的精神药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420504
• 作为产物：
  描述：

  thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazinone 1,1-dioxide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2-[4-[1-[4-(2-pyrimidinyl)piperazinyl]]butyl]-2H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  合成新型杂[1,2,4]噻二嗪-3-酮S，S-二氧化物和恶唑[3,2- b ]杂[1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物作为潜在的精神药物†

  摘要：

  一系列2取代的2 H-噻吩并[3,4- e ] [1,2,4]噻二嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物（2），2取代的2 H-噻吩并[ 2,3- e ] [1,2,4] thiadiazin-3（4 H）-1,1-dioxides（3），2-取代的4,6-dihydropyrazolo [4,3- e ]-[1， 2,4] thiadiazin-3（2 H）-one 1,1-dioxides（4），2-取代的2,3-dihydrooxazolo [3,2- b ] thieno [3,4- e ]-[1,2 ，4]噻二嗪5,5-二氧化物，（5），6-取代的6,7-二氢-2 H-恶唑啉[ 3,2- b ]吡唑并[4,3- e] [1,2,4]噻二嗪9,9-二氧化物（6）和7-取代的6,7-二氢-2 H-恶唑并[3,2- b ]吡唑并[4,3- e ] [1 ，2,4]噻二嗪9,9-二氧化物（7）被合成为潜在的精神药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420504

文献信息

• Synthesis of new hetero[1,2,4]thiadiazin-3-one S,S-dioxides and oxazolo[3,2-<i>b</i>]hetero[1,2,4]thiadiazine S,S-dioxides as potential psychotropic drugs
  作者：Salvador Vega、María Esther Arranz、Vicente J. Arán

  DOI：10.1002/jhet.5570420504

  日期：2005.7

  A series of 2-substituted 2H-thieno[3,4-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxides (2), 2-substituted 2H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxides (3), 2-substituted 4,6-dihydropyrazolo[4,3-e]-[1,2,4]thiadiazin-3(2H)-one 1,1-dioxides (4), 2-substituted 2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]thieno[3,4-e]-[1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxides, (5), 6-substituted 6,7-dihydro-2H-oxazolo[3,2-b]pyrazolo[4,3-e][1

  一系列2取代的2 H-噻吩并[3,4- e ] [1,2,4]噻二嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物（2），2取代的2 H-噻吩并[ 2,3- e ] [1,2,4] thiadiazin-3（4 H）-1,1-dioxides（3），2-取代的4,6-dihydropyrazolo [4,3- e ]-[1， 2,4] thiadiazin-3（2 H）-one 1,1-dioxides（4），2-取代的2,3-dihydrooxazolo [3,2- b ] thieno [3,4- e ]-[1,2 ，4]噻二嗪5,5-二氧化物，（5），6-取代的6,7-二氢-2 H-恶唑啉[ 3,2- b ]吡唑并[4,3- e] [1,2,4]噻二嗪9,9-二氧化物（6）和7-取代的6,7-二氢-2 H-恶唑并[3,2- b ]吡唑并[4,3- e ] [1 ，2,4]噻二嗪9,9-二氧化物（7）被合成为潜在的精神药物。