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Carbon monoxide;cobalt;5-fluorocycloheptyne | 224563-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Carbon monoxide;cobalt;5-fluorocycloheptyne
英文别名
——
Carbon monoxide;cobalt;5-fluorocycloheptyne化学式
CAS
224563-74-0
化学式
C13H9Co2FO6
mdl
——
分子量
398.196
InChiKey
BOKGYABGFYWGSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.67
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙烯基甲酰胺Carbon monoxide;cobalt;5-fluorocycloheptyne吡啶溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以77%的产率得到N-(3-(5-fluorocyclohept-1-en-1-yl)-3-oxopropyl)formamide
    参考文献:
    名称:
    炔-[Co2(CO)6]配合物质子激发的酰基钴物种的产生及其与烯烃的反应
    摘要:
    通过用AcOH和吡啶处理该配合物,可以实现从炔烃[[Co 2(CO)6 ]配合物生成酰基草胺物种的有效方案。生成的酰基丙烯腈类物质与各种烯烃顺利进行加成反应,以高收率得到烷基烯基酮(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201202749
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文献信息

  • [4+2] Cycloaddition Reaction of Cyclic Alkyne-{Co2(CO)6} Complexes with Dienes
    作者:Nobuharu Iwasawa、Isao Ooi、Kennichi Inaba、Jun Takaya
    DOI:10.1002/anie.201002683
    日期:——
    A general protocol for the title transformation has been achieved and is applicable to a wide range of acyclic 1,3‐dienes and cyclic alkyne—Co2(CO)6} complexes leading to various types of benzannulated medium‐sized cyclic compounds after oxidative work up (see scheme; DDQ=2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone). Interestingly, the [4+2] cycloaddition proceeded preferentially over the Pauson–Khand
    已经实现了标题转换的通用协议,该协议适用于广泛的无环1,3-二烯和环状炔烃-Co 2(CO)6 }配合物,在氧化后可生成各种类型的苯环中型环状化合物处理(参见方案; DDQ = 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌)。有趣的是,[4 + 2]环加成反应优先于Pauson-Khand反应进行。
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