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1-[2-(4-benzooxazol-2-ylmethyl-phenoxy)-ethyl]-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester | 841200-98-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[2-(4-benzooxazol-2-ylmethyl-phenoxy)-ethyl]-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 1-[2-[4-(1,3-benzoxazol-2-ylmethyl)phenoxy]ethyl]piperidine-4-carboxylate
1-[2-(4-benzooxazol-2-ylmethyl-phenoxy)-ethyl]-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
841200-98-4
化学式
C24H28N2O4
mdl
——
分子量
408.497
InChiKey
SVIXKYOSUKPYTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶-4-甲酸乙酯 、 2-[4-(2-bromo-ethoxy)-benzyl]-benzooxazole 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以45%的产率得到1-[2-(4-benzooxazol-2-ylmethyl-phenoxy)-ethyl]-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS
    [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
    摘要:
    白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂I式,含有它们的组合物,以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途,其中X从NR5、O和S组成的组中选择,其中R5是H和CH3中的一个;Y从CH2和O组成的组中选择;R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
    公开号:
    WO2005012296A1
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005012296A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of formula I, compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation, wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being one of the H and CH3; Y is selected from the group consisting of CH2 and O; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, Cl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3.
    白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂I式,含有它们的组合物,以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途,其中X从NR5、O和S组成的组中选择,其中R5是H和CH3中的一个;Y从CH2和O组成的组中选择;R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LTA4H
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005012297A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of Formula (I), compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation. Wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being on of H and CH3; Y is selected from the group consisting; W is selected from the group consisting Of CH2 and CHR1-CH2, with R1 being one H and OH, wherein R1-attached carbon member in said CHR1-CH2 is not directly attached; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, CI, F Br, OH, NH2, CN, CF3 and CH3; R6 is H or F; and R2 and R3 are each independently selected from various groups.
    Leukotriene A4水解酶(LTA4H)的Formula(I)抑制剂,含有它们的组合物以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途。其中X选择自NR5,O和S组,其中R5是H和CH3之一; Y选择自组中,W选择自CH2和CHR1-CH2组,其中R1是H和OH之一,其中所述CHR1-CH2中的R1-连接碳成员不直接连接; R4选择自H,OCH3,CI,F Br,OH,NH2,CN,CF3和CH3组; R6是H或F; R2和R3各自独立地选择自各种组。
  • LTA4H Modulators
    申请人:Axe U. Frank
    公开号:US20050043379A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.
    Leukotriene A4水解酶(LTA4H)抑制剂,含有它们的组合物,以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关的病症的使用方法。
  • LTA4H modulators
    申请人:Axe U. Frank
    公开号:US20050043378A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.
    Leukotriene A4水解酶(LTA4H)抑制剂,含有它们的组合物,以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的使用方法。
  • Treatment of aging-associated disease with modulators of leukotriene A4 hydrolase
    申请人:Alkahest, Inc.
    公开号:US11344542B2
    公开(公告)日:2022-05-31
    Methods and compositions for treating and/or preventing aging-related conditions are described. The compositions used in the methods include inhibitors or antagonists of leukotriene A4 hydrolase (“LTA4H”) with efficacy in treating and/or preventing aging-related conditions such as neurocognitive disorders.
    本文描述了治疗和/或预防衰老相关疾病的方法和组合物。这些方法中使用的组合物包括白三烯 A4水解酶("LTA4H")的抑制剂或拮抗剂,具有治疗和/或预防神经认知障碍等衰老相关疾病的功效。
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