摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(哌啶-4-基)苯甲酸甲酯盐酸盐 | 726185-54-2

中文名称
3-(哌啶-4-基)苯甲酸甲酯盐酸盐
中文别名
3-(4-哌啶基)苯甲酸甲酯盐酸盐
英文名称
methyl 3-piperidin-4-yl-benzoate monohydrochloride
英文别名
4-(3-methoxycarbonylphenyl) piperidine hydrochloride;methyl 3-(4-piperidinyl)-benzoate-hydrochloride;methyl 3-piperidin-4-yl-benzoate hydrochloride;Methyl 3-(piperidin-4-yl)benzoate hydrochloride;methyl 3-piperidin-4-ylbenzoate;hydrochloride
3-(哌啶-4-基)苯甲酸甲酯盐酸盐化学式
CAS
726185-54-2
化学式
C13H17NO2*ClH
mdl
——
分子量
255.744
InChiKey
CTBDUSKBEWVQOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(哌啶-4-基)苯甲酸甲酯盐酸盐氯甲酸甲酯盐酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-(3-Methoxycarbonyl-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    P-38 inhibitors
    摘要:
    提供了基于5-成员杂环的p38激酶抑制剂,包括p38&agr;和p38&bgr;激酶。还提供了含有这些化合物的药物组合物。还提供了这些化合物和组合物的使用方法,包括治疗、预防或改善p38激酶介导的疾病和障碍的一个或多个症状的方法,包括但不限于炎症性疾病和障碍。
    公开号:
    US20040254236A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 3-(4-piperidinyl)-benzoate-hydrochloride 在 盐酸 作用下, 以74%的产率得到3-(哌啶-4-基)苯甲酸甲酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Carboxylic acids and the esters thereof, pharmaceutical compositions thereto and processes for the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及通式1的羧酸和酯,其中Ar、R、R1、X1、X3、X4、Y和Y1如权利要求1中所定义,其互变异构体、顺反异构体、对映体、其混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物组合物,其用途和制备方法,以及其用于抗体的生产和纯化以及在放射免疫测定和酶联免疫吸附测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
    公开号:
    US20040192729A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
    申请人:Pouzet Pascale
    公开号:US20110021501A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The invention relates to new piperidino-dihydrothienopyrimidines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds. These new piperidino-dihydrothienopyrimidines are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.
    本发明涉及通式1的新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物及其药理上可接受的盐,其中X为SO或SO2,优选SO,并且其中R1、R2、R3和R4可具有权利要求1中所述的含义,以及含有这些化合物的药物组合物。这些新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物适用于治疗呼吸系统或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症。
  • P-38 INHIBITORS
    申请人:Dong Qing
    公开号:US20100004298A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    Provided are 5-membered heterocycle-based p38 kinase, including p38α and p38β kinase, inhibitors. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of use of the compounds and compositions are also provided, including methods of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of p38 kinase mediated diseases and disorders, including, but not limited to, inflammatory diseases and disorders.
    提供了基于5-成员杂环的p38激酶(包括p38α和p38β激酶)抑制剂。还提供了含有这些化合物的药物组合物。还提供了这些化合物和组合物的使用方法,包括治疗、预防或缓解p38激酶介导的疾病和疾病的一个或多个症状的方法,包括但不限于炎症性疾病和疾病。
  • PYRAZOLOQUINOLINE COMPOUND
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC.
    公开号:US20130225553A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that a pyrazoloquinoline compound has a PDE9-inhibiting action, thereby completing the present invention.
    本发明者已经研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物,并且可用作治疗和/或预防储存功能障碍,排尿功能障碍,膀胱/尿道疾病等制剂的活性成分。因此,发现一种吡唑喹啉化合物具有PDE9抑制作用,从而完成了本发明。
  • Pyrazoloquinoline compound
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:US08822448B2
    公开(公告)日:2014-09-02
    The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that a pyrazoloquinoline compound has a PDE9-inhibiting action, thereby completing the present invention.
    本发明者研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物,可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药物的活性成分,并因此发现一种吡唑喹啉化合物具有PDE9抑制作用,从而完成了本发明。
  • Pyrazoloquinoline compounds
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2615089B1
    公开(公告)日:2016-04-27
查看更多