摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(2-bromo-acetyl)-3-methyl-3H-benzoxazol-2-one | 668275-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-bromo-acetyl)-3-methyl-3H-benzoxazol-2-one
英文别名
2(3H)-Benzoxazolone, 4-(bromoacetyl)-3-methyl-;4-(2-bromoacetyl)-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
4-(2-bromo-acetyl)-3-methyl-3H-benzoxazol-2-one化学式
CAS
668275-88-5
化学式
C10H8BrNO3
mdl
——
分子量
270.082
InChiKey
QWAXMGDBCUGMMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-bromo-acetyl)-3-methyl-3H-benzoxazol-2-one3-cyclopropyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-[(R)-3-(tert-butyloxycarbonyl-amino)-piperidin-1-yl]-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dionepotassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.5h, 以87%的产率得到1-[2-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-cyclopropyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-[(R)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthine
    参考文献:
    名称:
    [DE] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME AS MEDICAMENTS
    [FR] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
    摘要:
    本发明涉及通式(I)中R1和R2如权利要求1至3中定义的取代黄嘌呤,其互变异构体,其立体异构体,其混合物和其盐,具有有价值的药理特性,特别是对二肽二肽酶-IV(DPP-IV)活性的抑制作用。
    公开号:
    WO2005082906A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [DE] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME AS MEDICAMENTS
    [FR] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
    摘要:
    本发明涉及通式(I)中R1和R2如权利要求1至3中定义的取代黄嘌呤,其互变异构体,其立体异构体,其混合物和其盐,具有有价值的药理特性,特别是对二肽二肽酶-IV(DPP-IV)活性的抑制作用。
    公开号:
    WO2005082906A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME AS MEDICAMENTS<br/>[FR] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005082906A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel (I) in denen R1 und R2 wie in den Ansprüchen 1 bis 3 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式(I)中R1和R2如权利要求1至3中定义的取代黄嘌呤,其互变异构体,其立体异构体,其混合物和其盐,具有有价值的药理特性,特别是对二肽二肽酶-IV(DPP-IV)活性的抑制作用。
  • 8-[3-Amino-Piperidin-1-YL]-Xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP2070539A1
    公开(公告)日:2009-06-17
    Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen enthaltend eine substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R1 bis R3 wie in den Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, und einen zweiten Wirkbestandteil ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Antidiabetika, Lipidsenker, Wirkstoffe zur Behandlung von Obesitas und Medikament zur Beeinflussung des Bluthochdrucks.
    本发明涉及一种组合物,其中包含一种通式如权利要求1所定义的R1至R3的取代黄嘌呤,其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐,以及从抗糖尿病药物、降脂药、治疗肥胖症的药物和影响高血压的药物这一组中选择的第二种药物成分。
  • 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20080255159A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及一般式的取代黄嘌呤,其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述,其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐具有有价值的药理特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)的抑制作用。
  • 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:US20040097510A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPI-IV).
    本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤,其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述,其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPI-IV)的抑制作用。
  • 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP2058311A2
    公开(公告)日:2009-05-13
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R1 bis R3 wie in den Ansprüchen 1 bis 16 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式如下的取代黄嘌呤 其中 R1 至 R3 如权利要求 1 至 16 所定义,它们的同分异构体、立体异构体、它们的混合物、它们的原药和它们的盐,具有宝贵的药理特性,特别是对二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的活性有抑制作用。
查看更多

同类化合物

(N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) 钙离子载体A23187半镁盐 荧光增白剂EBF 苯并恶唑胺 苯并恶唑的取代物 苯并恶唑甲磺酰氯 苯并恶唑基-2-甲酰基-S-乙基-异缩氨基硫脲 苯并恶唑-2-羧酸酰肼 苯并恶唑-2-磺酸 苯并恶唑-2-甲酸 苯并恶唑-2-甲磺酸钠 苯并恶唑-2-乙酸 苯并恶唑 苯并噁唑-5-甲酸 苯并噁唑-2-羧酸乙酯 苯并噁唑-2-甲醛 苯并噁唑,4,7-二氯-2-(氯甲基)- 苯并噁唑,2-叠氮- 苯并噁唑,2-(氯甲基)-4,7-二氟- 苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯 苯并[d]恶唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并[d]噁唑-6-甲醛 苯并[d]噁唑-2-羧酸甲酯 苯并[d]噁唑-2-甲醇 苯并[D]恶唑-7-胺 苯并[D]噁唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 苯并[D]噁唑-2-羧酸钾 苯并-13C6-噁唑 离子载体 碘化二氢2-[3-(5,6-二氯-1,3-二乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基)丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 硫代偏糖醛 甲酰胺,N-乙基-N-[6-[(3-甲酰基苯氧基)甲基]-2-苯并噁唑基]- 甲酰胺,N-[6-(溴甲基)-2-苯并噁唑基]-N-乙基- 甲基硫酸1-甲基-8-[(甲基氨基甲酰)氧代]喹啉正离子 甲基6-氨基-1,3-苯并恶唑-2-羧酸酯 甲基2-氨基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸酯 甲基1,3-苯并恶唑-2-基乙酸酯 甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 甲基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 环戊二烯并[e][1,3]恶嗪-5,6-二胺 环戊二烯并[d][1,3]恶嗪-6,7-二胺 溴氯唑酮 溴化二氢2-[3-[1-[4-[(乙酰氨基)磺基基]丁基]-5,6-二氯-3-乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基]丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 氰基二硫代亚氨酸(6-氯-2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基甲基酯 氰基-二硫代亚氨酸甲基(2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基酯 氯唑沙宗-2-13C-3-15N-羟基-18O 氯唑沙宗 氯化3-乙基-2-[2-(1-乙基-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基)乙烯基]苯并恶唑翁盐 昂唑司特 拂来星-d2