13-[2-(12,14-Dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)ethoxy]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene | 852457-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 13-[2-(12,14-Dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)ethoxy]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
• CAS: 852457-69-3
• 化学式: C₄₂H₂₈O₆P₂
• 分子量: 690.628
• InChiKey: BTDDZARQLNZECO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 13-[2-(12,14-Dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)ethoxy]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 以 not given 为溶剂， 生成 [Rh(COD)(C20H12O2P)2O2(CH2)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  手性二亚磷酸酯和二亚磷酰胺基化合物在Rh催化的不对称烯烃加氢中作为便宜且有效的配体。

  摘要：

  得自BINOL或二苯基脯氨醇的手性二亚磷酸酯和二亚磷酰胺基化合物是不对称Rh催化的烯烃加氢的有效配体，只要选择合适的非手性骨架即可。

  DOI：

  10.1039/b601638c

文献信息

• Chiral diphosphites and diphosphoramidites as cheap and efficient ligands in Rh-catalyzed asymmetric olefin hydrogenation
  作者：Manfred T. Reetz、Gerlinde Mehler、Oleg Bondarev

  DOI：10.1039/b601638c

  日期：——

  Chiral diphosphites and diphosphoramidites derived from BINOL or diphenylprolinol are efficient ligands in asymmetric Rh-catalyzed olefin hydrogenation, provided the proper achiral backbone is chosen.

  得自BINOL或二苯基脯氨醇的手性二亚磷酸酯和二亚磷酰胺基化合物是不对称Rh催化的烯烃加氢的有效配体，只要选择合适的非手性骨架即可。