N-n-propyl-cycloheptylideneamine | 22668-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-n-propyl-cycloheptylideneamine
• 英文别名: Propyliminocycloheptan；1-Propanamine, N-cycloheptylidene-；N-propylcycloheptanimine
• CAS: 22668-90-2
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: HZLWYFPNVFHBJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-propyl-cycloheptylideneamine 在 sodium tetrahydroborate 、 Montmorillonite K₁₀ clay 、 水 作用下， 反应 0.01h， 生成 N-丙基环庚胺
  参考文献：
  名称：

  湿粘土上的硼氢化钠：使用微波对羰基化合物进行无溶剂还原胺化

  摘要：

  描述了通过湿蒙脱石K 10粘土负载的硼氢化钠对羰基化合物进行无溶剂还原胺化反应。微波辐射使该过程变得容易。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00326-3
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 环庚酮 在 Montmorillonite K₁₀ clay 作用下， 反应 0.1h， 生成 N-n-propyl-cycloheptylideneamine
  参考文献：
  名称：

  湿粘土上的硼氢化钠：使用微波对羰基化合物进行无溶剂还原胺化

  摘要：

  描述了通过湿蒙脱石K 10粘土负载的硼氢化钠对羰基化合物进行无溶剂还原胺化反应。微波辐射使该过程变得容易。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00326-3

文献信息

• Cycloalkano[1″,2″:4,5;4″,3″:4′,5′]bis(pyrrolo[2,3-c]pyrimido[5,4-e]pyridazines): synthesis, structure and mechanism of their formation
  作者：Olga V. Serduke、Anna V. Gulevskaya、Alexander F. Pozharskii、Zoya A. Starikova、Irina A. Profatilova

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.008

  日期：2006.1

  Reactions of 3-alkylamino-6,8-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-diones with cyclohexyl- and cycloheptylamines in the presence of AgPy2MnO4 produce novel cycloalkano[1″,2″:4,5;4″,3″:4′,5′]bis(pyrrolo[2,3-c]pyrimido[5,4-e]pyridazines). Detailed information concerning the scope and mechanism of these transformations is discussed.

  在AgPy 2 MnO 4存在下，3-烷基氨基-6,8-二甲基嘧啶[4,5- c ]哒嗪-5,7（6 H，8 H）-二酮与环己基和环庚胺的反应产生了新型环烷[1] ”，2”：4,5; 4”，3”：4'，5'] bis（pyrrolo [2,3- c ] pyrimido [5,4- e ] pyridazines）。讨论了有关这些转换的范围和机制的详细信息。
• Umsetzung einiger Ketone und Ketimine mit Indandion-(1,3)
  作者：F. J. Kunz、O. E. Polansky

  DOI：10.1007/bf00938243

  日期：——
• 6,8-Dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione: new heterocyclizations based on SNH-methodology. Unexpected formation of the first iso-π-electronic analogue of the still unknown dibenzo[a,o]pycene
  作者：Anna V Gulevskaya、Olga V Serduke、Alexander F Pozharskii、Denis V Besedin

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.002

  日期：2003.9

  N-(2)-Oxide and 3-amino derivatives of 6,8-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione have been shown to react with primary alkylamines in the presence of an oxidant to produce condensed imidazolines or imidazoles. Both conversions based on S-N(H)-strategy represent a new approach to imidazoline-(imidazole-)ring annulation. Heterocyclic analogues of the still unknown dibenzo[a,o]pycene were obtained as a by-products of the above transformations upon using of cyclohexylamine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sodium borohydride on wet clay: Solvent-free reductive amination of carbonyl compounds using microwaves
  作者：Rajender S. Varma、Rajender Dahiya

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00326-3

  日期：1998.6

  A solvent-free reductive amination of carbonyl compounds by wet montmorillonite K 10 clay supported sodium borohydride is described; microwave irradiation facilitates the procedure.

  描述了通过湿蒙脱石K 10粘土负载的硼氢化钠对羰基化合物进行无溶剂还原胺化反应。微波辐射使该过程变得容易。
• First straightforward synthesis of 2,4-disubstituted benz[g]isoquinoline-3,5,10(2H)-triones, 1,2,3,5-substituted naphtho[3,2,1-de]isoquinoline-4,7-diones, and 6-substituted benzo[h]pyrido[3,4,5-kl]-1,2,3,4-tetrahydroacridine-5,8-diones
  作者：Jan Jacobs、Bart Kesteleyn、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.111

  日期：2008.8

  Structural modifications to the benz[g]isoquinoline skeleton of N-substituted benz[g]isoquinoline-3,5,10(2H)-triones were envisaged in order to make future SAR studies possible for this type of bioactive compounds. Several N-substituted benz[g]isoquinoline-3,5,10(2H)-triones were converted to novel 2,4-substituted benz[g]isoquinoline-3,5,10(2H)-tiiones, new tetracyclic 1,2,3,5-substituted naphtho[3,2,1-de]isoquinoline-4,7-diones, and 6-substituted benzo[h]pyrido[3,4,5-kl]-1,2,3,4-tetrahydroacridine-5,8-diones. All the synthesized target compounds represent new heterocyclic systems, which were previously undescribed in the literature. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.