1-(Ethylsulfanyl-methanesulfonyl-methanesulfonyl)-hexane | 441799-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(Ethylsulfanyl-methanesulfonyl-methanesulfonyl)-hexane
• 英文别名: 1-[Ethylsulfanyl(methylsulfonyl)methyl]sulfonylhexane
• CAS: 441799-73-1
• 化学式: C₁₀H₂₂O₄S₃
• 分子量: 302.48
• InChiKey: HEZFHISBSCVXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Ethylsulfanyl-methanesulfonyl-methanesulfonyl)-hexane 在 乙硫醇 、 乙硫醇钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到1-Methanesulfonylmethanesulfonyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  双子砜的有效合成

  摘要：

  据报道，合成宝石-二砜的简单有效的方法。该方法基于保护双（甲基磺酰基）甲烷的中心酸性氢之一作为硫醚，然后形成二价阴离子和甲基的选择性烷基化。证明了甲基之一的烷基化以及两个甲基具有相同或不同烷基的烷基化。除去硫醚部分提供了所需的取代的二砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00023-0
• 作为产物：
  描述：

  ethylsulfanyl-bis-methanesulfonyl-methane 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(Ethylsulfanyl-methanesulfonyl-methanesulfonyl)-hexane
  参考文献：
  名称：

  双子砜的有效合成

  摘要：

  据报道，合成宝石-二砜的简单有效的方法。该方法基于保护双（甲基磺酰基）甲烷的中心酸性氢之一作为硫醚，然后形成二价阴离子和甲基的选择性烷基化。证明了甲基之一的烷基化以及两个甲基具有相同或不同烷基的烷基化。除去硫醚部分提供了所需的取代的二砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00023-0