2-(3-hydroxypropylamino)-6,7-diphenyl-4(3H)-pteridinone | 123886-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-hydroxypropylamino)-6,7-diphenyl-4(3H)-pteridinone
• 英文别名: 2-(3-hydroxypropylamino)-6,7-diphenyl-3H-pteridin-4-one
• CAS: 123886-45-3
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₂
• 分子量: 373.414
• InChiKey: XXEAFOYMAZFSHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-hydroxypropylamino)-6,7-diphenyl-4(3H)-pteridinone 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到2,3-diphenyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[2,1-b]pteridine-11-one
  参考文献：
  名称：

  N3-和2-NH2-取代的6,7-二苯基蝶呤的合成及其在制备寡核苷酸缀合物的中间体中的用途，该寡核苷酸缀合物旨在对代表bcr-abl嵌合基因的单链DNA进行光氧化损伤。

  摘要：

  制备了两个17-mer寡脱氧核苷酸5'-连接的（6,7-二苯基蝶呤）共轭物2和3作为光敏剂，用于将光氧化损伤靶向代表嵌合bcr-abl的34-mer DNA寡脱氧核苷酸（ODN）片段1。该基因与慢性粒细胞白血病（CML）的发病机制有关。17聚体中的碱基序列是3'GGTAGTTATTCCTTCT T5'。在这些ODN共轭物的第一个（2）中，蝶呤通过-（CH2）3OPO（OH）-接头在其N3原子处连接到ODN的5'-OH基团。使用亚磷酰胺方法，由2-氨基-3-（3-羟丙基）-6，7-二苯基-4（3H）-蝶啶酮10制备缀合物2。起始材料10是由5-氨基-7-甲基硫代呋喃并[3,4-d]嘧啶4通过不寻常的高度共振稳定的阳离子8结合稀有的2H制备而成的，6H-嘧啶基[6,1-b] [1,3]恶嗪环系统。在表征10个化合物时，获得了15个和29个两个蝶啶磷腈，以及包含两个不常见的三环系统的新产品，即嘧啶并[2

  DOI：

  10.1039/b413655a
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-(3-hydroxypropyl)-6,7-diphenyl-4(3H)-pteridinone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-(3-hydroxypropylamino)-6,7-diphenyl-4(3H)-pteridinone
  参考文献：
  名称：

  N3-和2-NH2-取代的6,7-二苯基蝶呤的合成及其在制备寡核苷酸缀合物的中间体中的用途，该寡核苷酸缀合物旨在对代表bcr-abl嵌合基因的单链DNA进行光氧化损伤。

  摘要：

  制备了两个17-mer寡脱氧核苷酸5'-连接的（6,7-二苯基蝶呤）共轭物2和3作为光敏剂，用于将光氧化损伤靶向代表嵌合bcr-abl的34-mer DNA寡脱氧核苷酸（ODN）片段1。该基因与慢性粒细胞白血病（CML）的发病机制有关。17聚体中的碱基序列是3'GGTAGTTATTCCTTCT T5'。在这些ODN共轭物的第一个（2）中，蝶呤通过-（CH2）3OPO（OH）-接头在其N3原子处连接到ODN的5'-OH基团。使用亚磷酰胺方法，由2-氨基-3-（3-羟丙基）-6，7-二苯基-4（3H）-蝶啶酮10制备缀合物2。起始材料10是由5-氨基-7-甲基硫代呋喃并[3,4-d]嘧啶4通过不寻常的高度共振稳定的阳离子8结合稀有的2H制备而成的，6H-嘧啶基[6,1-b] [1,3]恶嗪环系统。在表征10个化合物时，获得了15个和29个两个蝶啶磷腈，以及包含两个不常见的三环系统的新产品，即嘧啶并[2

  DOI：

  10.1039/b413655a