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12-Prop-2-enyl-2,3,12-triazatetracyclo[7.5.1.110,14.05,15]hexadeca-1(15),2,4,6,8-pentaene | 834899-96-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
12-Prop-2-enyl-2,3,12-triazatetracyclo[7.5.1.110,14.05,15]hexadeca-1(15),2,4,6,8-pentaene
英文别名
——
12-Prop-2-enyl-2,3,12-triazatetracyclo[7.5.1.110,14.05,15]hexadeca-1(15),2,4,6,8-pentaene化学式
CAS
834899-96-6
化学式
C16H17N3
mdl
——
分子量
251.331
InChiKey
INHSLDFCGRDTST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl fused azapolycyclic compounds
    摘要:
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物:其中R1为氢、(C1-C6)烷基、非共轭(C3-C6)烯基、苄基、YC(═O)(C1-C6)烷基或—CH2CH2—O—(C1-C4)烷基;X为CH2或CH2CH2;Y为(C2-C6)亚烯基;Z为(CH2)m、CF2或C(═O),其中m为0、1或2;R2和R3分别选择自氢、卤素、—(C1-C6)烷基(可选地取代1至7个卤素原子)、和—O(C1-C6)烷基(可选地取代1至7个卤素原子),或者R2和R3每个与其连接的原子独立地形成C(═O)、S→O、S(═O)2或N→O;和为从吡啶基、吡啶酮基、吡啶嗪基、咪唑基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、吡嗪基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噁唑基、异硫咪唑基、吡咯基、喹啉基、三嗪基、噁二唑基、噻二唑基和呋喃基组成的5-至7-环单环杂芳基。
    公开号:
    US20050020830A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl fused azapolycyclic compounds
    摘要:
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物:其中R1为氢、(C1-C6)烷基、非共轭(C3-C6)烯基、苄基、YC(═O)(C1-C6)烷基或—CH2CH2—O—(C1-C4)烷基;X为CH2或CH2CH2;Y为(C2-C6)亚烯基;Z为(CH2)m、CF2或C(═O),其中m为0、1或2;R2和R3分别选择自氢、卤素、—(C1-C6)烷基(可选地取代1至7个卤素原子)、和—O(C1-C6)烷基(可选地取代1至7个卤素原子),或者R2和R3每个与其连接的原子独立地形成C(═O)、S→O、S(═O)2或N→O;和为从吡啶基、吡啶酮基、吡啶嗪基、咪唑基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、吡嗪基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噁唑基、异硫咪唑基、吡咯基、喹啉基、三嗪基、噁二唑基、噻二唑基和呋喃基组成的5-至7-环单环杂芳基。
    公开号:
    US20050020830A1
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文献信息

  • NICOTINE ADDICTION REDUCING HETEROARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1648893B1
    公开(公告)日:2009-09-23
  • US7456177B2
    申请人:——
    公开号:US7456177B2
    公开(公告)日:2008-11-25
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