tert-butyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-naphthalen-2-ylsulfonylamino]ethyl]-N-(pyrazine-2-carbonyl)carbamate | 423158-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-naphthalen-2-ylsulfonylamino]ethyl]-N-(pyrazine-2-carbonyl)carbamate
• CAS: 423158-21-8
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₇S
• 分子量: 556.64
• InChiKey: PNKMVIFOKSEQGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-naphthalen-2-ylsulfonylamino]ethyl]-N-(pyrazine-2-carbonyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 tert-butyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-N-naphthalen-2-ylsulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-取代的芳香酰胺作为叔丁基酰基氨基甲酸酯的还原裂解

  摘要：

  报道了与一组杂芳族N-苄基羧酰胺，尤其是相应的叔丁基酰基氨基甲酸酯有关的合成和光谱学细节。这些化合物是研究各种杂环的假定作用所必需的（吡啶 和 吡嗪带有和不带有稠合苯环）对酰基-N键的裂解减少。所有化合物的最初特征是循环伏安法 （简历）表示各种程度的促进还原，反映了杂环成分的直接影响。研究了选择的酰基氨基甲酸酯在轻度条件下对酰基-N键的裂解作用还原剂，并通过活性铝和 硼氢化钠。转化为酰基氨基甲酸酯，然后减少 因此可能是一个温和，有效的两步程序，可实现卵裂 酰胺类，允许隔离氨基甲酸酯和 硼氢化钠 也是对应的 酒类。

  DOI：

  10.1039/b107330n
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)naphthalene-2-sulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 tert-butyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-naphthalen-2-ylsulfonylamino]ethyl]-N-(pyrazine-2-carbonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-取代的芳香酰胺作为叔丁基酰基氨基甲酸酯的还原裂解

  摘要：

  报道了与一组杂芳族N-苄基羧酰胺，尤其是相应的叔丁基酰基氨基甲酸酯有关的合成和光谱学细节。这些化合物是研究各种杂环的假定作用所必需的（吡啶 和 吡嗪带有和不带有稠合苯环）对酰基-N键的裂解减少。所有化合物的最初特征是循环伏安法 （简历）表示各种程度的促进还原，反映了杂环成分的直接影响。研究了选择的酰基氨基甲酸酯在轻度条件下对酰基-N键的裂解作用还原剂，并通过活性铝和 硼氢化钠。转化为酰基氨基甲酸酯，然后减少 因此可能是一个温和，有效的两步程序，可实现卵裂 酰胺类，允许隔离氨基甲酸酯和 硼氢化钠 也是对应的 酒类。

  DOI：

  10.1039/b107330n