1-(5-oxo-3-phenyl-4H-1,2-oxazol-4-yl)cyclopentane-1-carbonitrile | 185845-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-(5-oxo-3-phenyl-4H-1,2-oxazol-4-yl)cyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 185845-99-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: NSCUDYFMJNJCDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-oxo-3-phenyl-4H-1,2-oxazol-4-yl)cyclopentane-1-carbonitrile 在 iron(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到1-(2-phenylethynyl)cyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  功能化炔烃的融合方法

  摘要：

  4-未取代的异恶唑啉酮与酮或醛的Knoevenagel型缩合反应，然后迈克尔加成亲核体（氢化物，氰化物或亚磷酸酯），并将加合物暴露于亚硝酸钠/乙酸水溶液和硫酸亚铁中，得到各种官能化的炔烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02015-1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-5-异噁唑酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(5-oxo-3-phenyl-4H-1,2-oxazol-4-yl)cyclopentane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  功能化炔烃的融合方法

  摘要：

  4-未取代的异恶唑啉酮与酮或醛的Knoevenagel型缩合反应，然后迈克尔加成亲核体（氢化物，氰化物或亚磷酸酯），并将加合物暴露于亚硝酸钠/乙酸水溶液和硫酸亚铁中，得到各种官能化的炔烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02015-1

文献信息

• A convergent approach to functionalised alkynes
  作者：Jean Boivin、Sylvain Huppé、Samir Z Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02015-1

  日期：1996.11

  Knoevenagel type condensation of 4-unsubstituted isoxazolinones with ketones or aldehydes followed by Michael addition of a nucleophile — hydride, cyanide, or phosphite— and exposure of the adduct to sodium nitrite/aqueous acetic acid and ferrous sulfate gives variously functionalised alkynes.

  4-未取代的异恶唑啉酮与酮或醛的Knoevenagel型缩合反应，然后迈克尔加成亲核体（氢化物，氰化物或亚磷酸酯），并将加合物暴露于亚硝酸钠/乙酸水溶液和硫酸亚铁中，得到各种官能化的炔烃。