(E)-(2R,3S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-icos-4-ene-2,3-diol | 229027-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(2R,3S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-icos-4-ene-2,3-diol
• 英文别名: (E,2R,3S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyicos-4-ene-2,3-diol
• CAS: 229027-13-8
• 化学式: C₃₆H₅₈O₃Si
• 分子量: 566.94
• InChiKey: NICGNVFSEWUPMD-KIVQBYGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-icos-4-ene-2,3-diol 在 四氯化碳 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (2S,3S)-1-chloro-2,3-isopropylidenedioxyeicos-4(E)-ene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol, a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum

  摘要：

  Two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol (1), a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum, were prepared using sugars as chiral pool starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00163-5
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 (E)-(2R,3S)-Icos-4-ene-1,2,3-triol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-(2R,3S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-icos-4-ene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol, a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum

  摘要：

  Two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol (1), a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum, were prepared using sugars as chiral pool starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00163-5