(3-Hydroperoxy-3-phenylbut-1-en-2-yl)benzene | 40188-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3-Hydroperoxy-3-phenylbut-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: (2-hydroperoxy-3-phenylbut-3-en-2-yl)benzene
• CAS: 40188-25-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: IQLMAKKLMOJAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Hydroperoxy-3-phenylbut-1-en-2-yl)benzene 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1,2-Diphenyl-2-hydroperoxy-1-propanon
  参考文献：
  名称：

  顺式-α,α'-二甲基苯乙烯的敏化光氧化反应。敏化剂、温度和溶剂对产品分布的影响。

  摘要：

  cis-α,α'-二甲基芪 (1) 的敏化光氧化取决于敏化剂、溶剂和温度。在室温下，1 的 Ru(bpy)32+- 或 TPP-敏化光氧化反应提供二氧杂环丁烷氢过氧化物 (2)，而当使用 RB 或 MB 作为敏化剂时，仅获得烯丙基氢过氧化物 (3)。在低温下，2 的形成与所使用的敏化剂无关。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.697
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2,3-diphenyl-2-butene 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-Hydroperoxy-3-phenylbut-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  顺式-α,α'-二甲基苯乙烯的敏化光氧化反应。敏化剂、温度和溶剂对产品分布的影响。

  摘要：

  cis-α,α'-二甲基芪 (1) 的敏化光氧化取决于敏化剂、溶剂和温度。在室温下，1 的 Ru(bpy)32+- 或 TPP-敏化光氧化反应提供二氧杂环丁烷氢过氧化物 (2)，而当使用 RB 或 MB 作为敏化剂时，仅获得烯丙基氢过氧化物 (3)。在低温下，2 的形成与所使用的敏化剂无关。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.697

文献信息

• Photochemical approach to the synthesis of naturally occurring thienylacetylenes
  作者：Maurizio D'Auria、Daniela Tofani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85621-0

  日期：1992.1

  Three naturally occurring thienylacetylenes are synthesized through a photochemical coupling of 5-iodo-2-thienyl derivatives and 5-trimethylsilyl-2-thienylacetylene.

  通过5-碘-2-噻吩基衍生物和5-三甲基甲硅烷基-2-噻吩基乙炔的光化学偶联合成了三种天然存在的噻吩基乙炔。
• Synthesis and photochemical behaviour of 4-nitroimidazoles in the presence of oxygen
  作者：Maurizio D'Auria、Franco D'Onofrio、Jerzy Suwinski、Krzysztor Swierczek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90240-6

  日期：1993.4

  Synthesis and photochemical properties of 1-aryl-4-nitroimidazoles are described. These compounds are good sensitizers of superoxide ion. Only 1-phenyl-2-methyl-4-nitroimidazole is a photosensitizer of singlet oxygen.

  描述了1-芳基-4-硝基咪唑的合成和光化学性质。这些化合物是超氧化物离子的良好敏化剂。只有1-苯基-2-甲基-4-硝基咪唑是单线态氧的光敏剂。
• Photooxygenation of α,α′-dimethylstilbenes sensitised by photochromic compounds
  作者：Christiane Salemi-Delvaux、Barbara Luccioni-Houzé、Gilles Baillet、Gérard Giusti、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01066-0

  日期：1996.7

  A convincing evidence of the ability of the coloured open forms or photomerocyanines of photochromic compounds to act as sensitiser of singlet oxygen is provided by photosensitised oxidation of reference olefins, cis- and trans-α,α′-dimethylstilbenes, to a hydroperoxide.

  通过将参考烯烃，顺式和反式-α，α'-二甲基对苯二甲酸酯光敏氧化为氢过氧化物，提供了光致变色化合物的有色开放形式或光美蓝花青作为单线态氧敏化剂的能力的令人信服的证据。
• Tandem Photoarylation-Photoisomerization of Halothiazoles: Synthesis, Photophysical and Singlet Oxygen Activation Properties of Ethyl 2-Arylthiazole-5-carboxylates
  作者：Mario Amati、Sandra Belviso、Maurizio D'Auria、Francesco Lelj、Rocco Racioppi、Licia Viggiani

  DOI：10.1002/ejoc.201000096

  日期：——

  reaction between ethyl 2-chlorothiazole-5-carboxylate and benzene gave no product. In contrast, the reaction with ethyl 2-iodothiazole-5-carboxylate gave ethyl 3-phenylisothiazole-4-carboxylate. The same behaviour was observed if the reaction was performed in the presence of furan, thiophene and 2-bromothiophene. The products thus obtained were studied for their photophysical properties and it was found

  2-氯噻唑-5-羧酸乙酯和苯之间的光化学反应没有产生产物。相反，与2-碘噻唑-5-羧酸乙酯的反应得到3-苯基异噻唑-4-羧酸乙酯。如果反应在呋喃、噻吩和 2-溴噻吩的存在下进行，则观察到相同的行为。研究了由此获得的产物的光物理性质，发现 3-苯基异噻唑-4-羧酸乙酯的观察吸收 [λ max =257 nm (e = 7000 M -1 cm -1 )，278 nm (e = 7000 M -1 cm -1 ) 对于 3-(2-furyl)isothiazole-4-carboxylate 乙酯，269 和 285 nm (e = 7500 M -1 cm -1 ) 对于 3-(2-thienyl)isothiazole-4 乙酯-羧酸盐]主要是由于从 HOMO 到 LUMO+1 轨道的 π→π* 跃迁。测试化合物显示荧光 [λ em = 350-400 (λ exc = 300 nm), 360
• D'Auria, Maurizio; Mauriello, Giacomo, Photochemistry and Photobiology, 1994, vol. 60, # 6, p. 542 - 545
  作者：D'Auria, Maurizio、Mauriello, Giacomo

  DOI：——

  日期：——