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chloropalladium(1+);N,N-dimethyl-1-(3H-naphthalen-3-id-2-yl)methanamine | 156317-38-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
chloropalladium(1+);N,N-dimethyl-1-(3H-naphthalen-3-id-2-yl)methanamine
英文别名
——
chloropalladium(1+);N,N-dimethyl-1-(3H-naphthalen-3-id-2-yl)methanamine化学式
CAS
156317-38-3;40326-59-8;156258-64-9
化学式
C26H28Cl2N2Pd2
mdl
——
分子量
652.268
InChiKey
ZUMYGPKIMQKURY-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.78
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloropalladium(1+);N,N-dimethyl-1-(3H-naphthalen-3-id-2-yl)methanamine 在 C5H5N 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Valk, Jean-Marc; Maassarani, Fida; Van Der Sluis, Paul, Organometallics, 1994, vol. 13, # 6, p. 2320 - 2329
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    lithium tetrachloropalladate 、 N,N-dimethyl-1-(naphthalen-2-yl)methanamine 在 NaOAc 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以96%的产率得到chloropalladium(1+);N,N-dimethyl-1-(3H-naphthalen-3-id-2-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    Valk, Jean-Marc; Maassarani, Fida; Van Der Sluis, Paul, Organometallics, 1994, vol. 13, # 6, p. 2320 - 2329
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Carbon–hydrogen and C–X (X = Cl or SiMe<sub>3</sub>) bond activation. 1-Cyclopalladation and oxidation of some derivatives of 2-[(dimethylamino)methyl]naphthalene
    作者:Jean-Marc Valk、Ruud van Belzen、Jaap Boersma、Anthony L. Spek、Gerard van Koten
    DOI:10.1039/dt9940002293
    日期:——
    1-bromo-2-[(dimethylamino)methyl]naphthalene to [Pd(dba)2](dba = dibenzylideneacetone). Protection of C(3) with R = SiMe3 resulted in quantitative replacement of the SiMe3 group by palladium. Silicon–oxygen bond cleavage was observed when the substrate with R = OSiMe3 was treated with Pd(O2CMe)2. Palladium bis3-[(dimethylamino)methyl]-2-naphtholate} was obtained quantitatively. Oxidation of several arylpalladium complexes
    研究了2-[((二甲基氨基)甲基]萘的3-取代衍生物,C 10 H 6(CH 2 NMe 2)-2-R-3(R = Cl,SiMe 3或OSiMe 3)的区域选择性palpalation反应。。对于具有R = Cl的底物,在位置1处未观察到环钯,并分离出配位配合物。通过C–Cl活化可形成10%收率的3-palpald产品。2-[((二甲氨基)甲基] -3-甲基萘与Pd(O 2 CMe)2的反应并且用LiCl处理确实导致了位置1的心,分离出的复合物的收率为96%。解析了双(乙腈)2-[((二甲基氨基)甲基] -3-甲基-1-萘基}钯三氟甲烷磺酸盐的晶体结构。单斜晶系,空间群P 2 1 / n,a = 13.193(1),b = 11.801(1),c = 14.797(1)Å,β= 105.15(1)°,Z = 4。对于I >2.5σ(I)的3455次反射,R = 0.042 。通过将1-
  • Valk, Jean-Marc; Maassarani, Fida; Van Der Sluis, Paul, Organometallics, 1994, vol. 13, # 6, p. 2320 - 2329
    作者:Valk, Jean-Marc、Maassarani, Fida、Van Der Sluis, Paul、Spek, Anthony L.、Boersma, Jaap、Van Koten, Gerard
    DOI:——
    日期:——
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