3-(烯丙氧基)哌啶 | 946758-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(烯丙氧基)哌啶
• 英文名称: 3-(allyloxy)piperidine
• 英文别名: 3-prop-2-enoxypiperidine
• CAS: 946758-97-0
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: POGYCNKVDQXIEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(烯丙氧基)哌啶 、 methyl (2S)-cyclohexyl(isocyanato)acetate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2S)-({[3-(allyloxy)piperidin-1-yl]carbonyl}amino)(cyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2268285B1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-羟基哌啶 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3-(烯丙氧基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2268285B1

文献信息

• [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE À UTILISER COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017050714A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• 3,4-Disubstituted, 3,5-disubstituted and 3,4,5-substituted piperidines
  申请人：——

  公开号：US20040034031A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention relates to substituted piperidine, piperazine, morpholine and thiomorpholine compounds useful in the treatment of Alzheimer's disease and more specifically to compounds that are capable of inhibiting beta-secretase, an enzyme that cleaves amyloid precursor protein to produce amyloid beta peptide (A-beta), a major component of the amyloid plaques found in the brains of Alzheimer's sufferers.

  本发明涉及替代哌啶、哌嗪、吗啉和硫代吗啉化合物，这些化合物在治疗阿尔茨海默病方面非常有用，更具体地说，这些化合物能够抑制β-分泌酶，这是一种酶，它将淀粉样前体蛋白裂解成淀粉样β肽（A-beta），这是阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样斑块的主要成分。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• WO2008/57209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• (4-PHENYL)PIPERIDIN-3-YL-PHENYLCARBOXYLATE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1448200A2

  公开（公告）日：2004-08-25