4-Amino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butan-1-ol | 161198-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-Amino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butan-1-ol
• 英文别名: 4-Amino-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-1-ol；4-amino-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-1-ol
• CAS: 161198-93-2
• 化学式: C₁₀H₂₅NO₂Si
• 分子量: 219.399
• InChiKey: BECJKQRWSQHXQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 四溴化碳 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 silica gel 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 生成 (1S,6R,8aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octahydro-indolizin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基化合物的化学：（±）-slaframine和（±）-6-epi-slaframine的合成

  摘要：

  描述了（±）-slaframine和（±）-6-表-slaframine的合成。该方法利用了N-取代的3-羟基吡咯-2-羧酸酯的分子内烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88384-x
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 4-Amino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基化合物的化学：（±）-slaframine和（±）-6-epi-slaframine的合成

  摘要：

  描述了（±）-slaframine和（±）-6-表-slaframine的合成。该方法利用了N-取代的3-羟基吡咯-2-羧酸酯的分子内烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88384-x

文献信息

• The chemistry of vicinal tricarbonyls
  作者：Harry H. Wasserman、Chi B. Vu

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88384-x

  日期：1994.12

  A synthesis of (±)-slaframine and (±)-6-epi-slaframine is described. The approach makes use of the intramolecular alkylation of an N-substituted 3-hydroxypyrrole-2-carboxylate ester.

  描述了（±）-slaframine和（±）-6-表-slaframine的合成。该方法利用了N-取代的3-羟基吡咯-2-羧酸酯的分子内烷基化。