1-Hydroxy-2-methyl-7-nitro-1-(3-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin | 583871-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-Hydroxy-2-methyl-7-nitro-1-(3-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
• 英文别名: 2-Methyl-7-nitro-1-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1-ol
• CAS: 583871-60-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₅
• 分子量: 329.312
• InChiKey: RGLACBSJMJFNGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 1-Hydroxy-2-methyl-7-nitro-1-(3-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin 在 ammonium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(Methylamino)ethyl]-3',5-dinitrobenzophenon-O-methyl-(Z)-oximhydrochlorid 、 2-[2-(Methylamino)ethyl]-3',5-dinitrobenzophenon-O-methyl-(E)-oximhydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Moehrle; Breves, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 1, p. 23 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Nitro-1-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydroisochinolin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Hydroxy-2-methyl-7-nitro-1-(3-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Moehrle; Breves, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 3, p. 181 - 191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moehrle; Breves, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 3, p. 181 - 191
  作者：Moehrle、Breves

  DOI：——

  日期：——
• Moehrle; Breves, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 1, p. 23 - 35
  作者：Moehrle、Breves

  DOI：——

  日期：——