dimethyl (1S,5S)-1,3,5,6-tetraphenyl-2,6-diaza-3-azonia-4-azanidabicyclo[3.3.0]octa-2,7-diene-7,8-dicarboxylate | 87838-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: dimethyl (1S,5S)-1,3,5,6-tetraphenyl-2,6-diaza-3-azonia-4-azanidabicyclo[3.3.0]octa-2,7-diene-7,8-dicarboxylate
• CAS: 87838-80-0
• 化学式: C₃₂H₂₆N₄O₄
• 分子量: 530.583
• InChiKey: GLULCASBPISRHL-AJQTZOPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1S,5S)-1,3,5,6-tetraphenyl-2,6-diaza-3-azonia-4-azanidabicyclo[3.3.0]octa-2,7-diene-7,8-dicarboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到dimethyl 1,3,5,6-tetraphenyl-1,3a,6,6a-tetrahydroimidazo<4,5-c>pyrazole-3a,6a-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过光化学诱导的取代吡咯并[2,3- d ] -1,2,3-三唑的顺序转化，新进入咪唑并[4,5- c ]吡唑体系：取代的1,3a的X射线晶体结构6,6a-四氢咪唑并[4,5- c ]吡唑

  摘要：

  在紫外线照射下，通过新途径将取代的吡咯并[2,3 - d ] -1,2,3-三唑转化为咪唑并[4,5- c ]吡唑。根据可能的1,2,3,5-四唑嗪中间体讨论了反应机理。1,6-二（对溴苯基）-3,5-二苯基-1,3a，6,6a-四氢咪唑并[4,5 - c ]吡唑-3a，6a-二羧酸4b的X射线晶体结构为报告。

  DOI：

  10.1039/p19930002757
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-triphenyl-1,2,3-triazolium 1-phenyl-aminide 、 丁炔二酸二甲酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到dimethyl (1S,5S)-1,3,5,6-tetraphenyl-2,6-diaza-3-azonia-4-azanidabicyclo[3.3.0]octa-2,7-diene-7,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新的稠合三环四氮杂[4.3.3.0 1,6 ]十二碳烯体系：反应中取代的3,3a，4,5,6,6a-六氢吡咯并[2,3 - d ] -1,2,3-三唑顺式-1，2-双（亚芳基偶氮）乙烯制丙烯腈和1，3-环加成产物的重新评估

  摘要：

  顺式-1,2-双（亚芳基偶氮）乙烯与丙烯腈的热反应生成了饱和的取代3,3a，4,5,6,6a-六氢吡咯并[2,3 - d ] -1,2,3-三唑桥头，当与环己基环稠合时，构成三环四氮杂十二碳烯结​​构；这些产物不能直接由1，3-偶极环加成反应产生。

  DOI：

  10.1039/c39830000762

文献信息

• Butler, Richard N.; Lysaght, Fiona A.; Burke, Luke A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1103 - 1106
  作者：Butler, Richard N.、Lysaght, Fiona A.、Burke, Luke A.

  DOI：——

  日期：——
• BUTLER, RICHARD N.;EVANS, ANN M.;GILLAN, ANN M.;JAMES, JOHN P.;MCNEELA, E+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2537-2544
  作者：BUTLER, RICHARD N.、EVANS, ANN M.、GILLAN, ANN M.、JAMES, JOHN P.、MCNEELA, E+

  DOI：——

  日期：——