3-(甲氧基甲基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯 | 1270982-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-(甲氧基甲基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(methoxymethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1270982-05-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: QBJWNCXOPXVECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲氧基甲基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 tert-butyl 4-{3-cyano-2-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propyl}-3-(methoxymethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明提供了Formula Ia的嘧啶并咪唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物或其药学上可接受的盐；其中：A为H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-I4环烷基、C2-13杂环烷基、C6-14芳基、C1-14杂芳基、C3-14环烷基-C1-4烷基、C2-13杂环烷基-C1-4烷基、C6-14芳基-C1-4烷基或C14杂芳基-C14烷基，其中所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-14环烷基、C2-13杂环烷基、C6-14芳基、C1-14杂芳基、C3-14环烷基-C1-4烷基、C2-13杂环烷基-C1-4烷基、C6-14芳基-C1-4烷基和C1-14杂芳基-C1-4烷基中的每一个可以选择地取代为1、2、3、4、5或6个独立选择的R8取代基；L为空、C(=O)、C(=O)NH、S(=O)或S(O)2；X为CH或N；Y为H、氰基、卤素、C1-4烷基或C1-4卤代烷基；Z为CR7或N；R1、R2和R3分别独立地为H、羟基、卤素、C1-3烷基或C1-3卤代烷基；R4和R5分别独立地为H、C1-3烷基或C1-3卤代烷基；或者R4和R5与它们连接的碳原子一起可以形成3、4、5、6或7成员环烷基环；以及它们的组合物和使用方法，调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011028685A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟甲基哌嗪 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以10%的产率得到3-(甲氧基甲基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明提供了Formula Ia的嘧啶并咪唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物或其药学上可接受的盐；其中：A为H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-I4环烷基、C2-13杂环烷基、C6-14芳基、C1-14杂芳基、C3-14环烷基-C1-4烷基、C2-13杂环烷基-C1-4烷基、C6-14芳基-C1-4烷基或C14杂芳基-C14烷基，其中所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-14环烷基、C2-13杂环烷基、C6-14芳基、C1-14杂芳基、C3-14环烷基-C1-4烷基、C2-13杂环烷基-C1-4烷基、C6-14芳基-C1-4烷基和C1-14杂芳基-C1-4烷基中的每一个可以选择地取代为1、2、3、4、5或6个独立选择的R8取代基；L为空、C(=O)、C(=O)NH、S(=O)或S(O)2；X为CH或N；Y为H、氰基、卤素、C1-4烷基或C1-4卤代烷基；Z为CR7或N；R1、R2和R3分别独立地为H、羟基、卤素、C1-3烷基或C1-3卤代烷基；R4和R5分别独立地为H、C1-3烷基或C1-3卤代烷基；或者R4和R5与它们连接的碳原子一起可以形成3、4、5、6或7成员环烷基环；以及它们的组合物和使用方法，调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011028685A1

文献信息

• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2014043068A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。
• [EN] 1,8-NAPHTHYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS 1,8-NAPHTYRIDIN-2-ONE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021105072A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3, m and n are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R3，m和n如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Bicyclic Pyrrole Derivatives
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20080318922A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Compounds represented by the general formula (I), prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of both are provided as compounds which have high DPP-IV inhibiting activity and are improved in safety, toxicity and so on: (I) wherein the solid line and dotted line between A 1 and A 2 represents a double bond (A 1 =A 2 ) or the like; A 1 is C(R 4 ) or the like; A 2 is nitrogen atom or the like; R 1 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group, or the like; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group, or the like; R 3 is hydrogen atom, halogen atom, or the like; R 4 is hydrogen atom, hydroxyl, halogen atom, or the like; and Y is a group represented by the general formula (A) or the like; (A) [wherein m1 is 0, 1, 2 or 3; and the group (A) may be freed from R 6 or substituted with one or two R 6 's which are each independently halogen atom or the like.]

  提供了一种通式(I)、其前药或两者的药物可接受盐作为具有高DPP-IV抑制活性并在安全性、毒性等方面得到改进的化合物：(I)其中A1和A2之间的实线和虚线表示双键(A1=A2)或类似物；A1是C(R4)或类似物；A2是氮原子或类似物；R1是氢原子、可选取代烷基或类似物；R2是氢原子、可选取代烷基或类似物；R3是氢原子、卤原子或类似物；R4是氢原子、羟基、卤原子或类似物；Y是由通式(A)或类似物表示的基团；(A)[其中m1为0、1、2或3；基团(A)可以从R6中释放或用一个或两个R6替代，它们各自独立地是卤原子或类似物。]
• Bicycle pyrazole derivative
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20070082908A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  A compound represented by the following formula (I), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either. These are compounds having high DPP-IV inhibitory activity and improved in safety, nontoxicity, etc. (I) [In the formula, R 1 represents hydrogen, optionally substituted alkyl, etc.; the solid line and dotted line between A 1 and A 2 indicate a double bond (A 1 =A 2 ), etc.; A 1 represents a group represented by the formula C(R 2 ), etc.; A 2 represents a group represented by the formula C(R 4 ), etc.; R 2 represents hydrogen, optionally substituted alkyl, etc.; R 4 represents hydrogen, optionally substituted alkyl, etc.; R 6 represents hydrogen, optionally substituted aryl, etc.; and —Y represents, e.g.; a group represented by the formula (A): (A) (wherein m1 is 0, 1, 2, or 3; and R 7 is absent, or one or two R 7 's are present and each independently represents optionally substituted alkyl, etc.).]

  以下化合物的公式（I）或其前药，或者是任何一种药学上可接受的盐。这些化合物具有高DPP-IV抑制活性和改善安全、无毒性等特点。（I）[在公式中，R1代表氢，可选取代的烷基等；A1和A2之间的实线和虚线表示双键（A1=A2），等等；A1代表由公式C（R2）等表示的基团；A2代表由公式C（R4）等表示的基团；R2代表氢，可选取代的烷基等；R4代表氢，可选取代的烷基等；R6代表氢，可选取代的芳基等；而—Y代表例如由公式（A）表示的一个基团：（A）（其中m1为0、1、2或3；R7不存在，或者存在一个或两个R7，每个独立地代表可选取代的烷基等）。]
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。