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(1-bromo-6-chlorohex-2-en-3-yl)-trimethylstannane | 174676-35-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-bromo-6-chlorohex-2-en-3-yl)-trimethylstannane
英文别名
——
(1-bromo-6-chlorohex-2-en-3-yl)-trimethylstannane化学式
CAS
174676-35-8;188346-94-3
化学式
C9H18BrClSn
mdl
——
分子量
360.309
InChiKey
ANZWBMSFPVFVKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-bromo-6-chlorohex-2-en-3-yl)-trimethylstannane 、 ethyl 2-(trimethylstannyl)-1-cyclohexenecarboxylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 以47%的产率得到1-((Z)-6-Chloro-3-trimethylstannanyl-hex-2-enyl)-2-trimethylstannanyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular CuCl-Mediated Oxidative Coupling of Alkenyltrimethylstannane Functions:  An Effective Method for the Construction of Carbocyclic 1,3-Diene Systems
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja953648y
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-6-chloro-3-trimethylstannyl-2-hexen-1-ol 、 二溴三苯基膦咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到(1-bromo-6-chlorohex-2-en-3-yl)-trimethylstannane
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular CuCl-Mediated Oxidative Coupling of Alkenyltrimethylstannane Functions:  An Effective Method for the Construction of Carbocyclic 1,3-Diene Systems
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja953648y
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文献信息

  • Intramolecular CuCl-Mediated Oxidative Coupling of Alkenyltrimethylstannane Functions:  An Effective Method for the Construction of Carbocyclic 1,3-Diene Systems
    作者:Edward Piers、Miguel A. Romero
    DOI:10.1021/ja953648y
    日期:1996.1.1
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