(Z)-6-chloro-3-trimethylstannyl-2-hexen-1-ol | 174676-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (Z)-6-chloro-3-trimethylstannyl-2-hexen-1-ol
• 英文别名: (Z)-6-chloro-3-trimethylstannylhex-2-en-1-ol；6-chloro-3-trimethylstannylhex-2-en-1-ol
• CAS: 174676-36-9；144684-44-6；144684-43-5
• 化学式: C₉H₁₉ClOSn
• 分子量: 297.412
• InChiKey: RIHUZZSUZXOSED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-chloro-3-trimethylstannyl-2-hexen-1-ol 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以94%的产率得到(Z)-6-chloro-3-iodo-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Cyclopropanation of 2- and 3-Iodoalk-2-en-1-ols: Synthesis of Functionalized, Stereodefined Iodocyclopropanes

  摘要：

  碘代烯烃10-15和29-32是通过多种合成方法制备的。研究了这些物质与从氯碘甲烷（ClCH2I）和二乙基锌（Et2Zn）衍生的试剂的环丙烷化反应。在没有“干扰”官能团的情况下，这些反应是干净的，并且以良好到极好的产率产生相应的官能化碘代环丙烷。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3860
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基氢化铝 、 methyl (Z)-6-chloro-3-trimethylstannyl-2-hexenoate 在 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到(Z)-6-chloro-3-trimethylstannyl-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Piers, Edward; Friesen, Richard W.; Rettig, Steven J., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1385 - 1396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular CuCl-Mediated Oxidative Coupling of Alkenyltrimethylstannane Functions:  An Effective Method for the Construction of Carbocyclic 1,3-Diene Systems
  作者：Edward Piers、Miguel A. Romero

  DOI：10.1021/ja953648y

  日期：1996.1.1