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7,10-bis(trimethylsilyl)fluoroanthrene
7,10-bis(trimethylsilyl)fluoroanthrene | 253801-41-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,10-bis(trimethylsilyl)fluoroanthrene
英文别名
Trimethyl-(10-trimethylsilylfluoranthen-7-yl)silane
CAS
253801-41-1
化学式
C
22
H
26
Si
2
mdl
——
分子量
346.619
InChiKey
PEKAZWGUZAOCDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.58
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
7,10-bis(trimethylsilyl)fluoroanthrene
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
一氯化碘
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 25.0~1000.0 ℃ 、119.99 Pa 条件下, 反应 20.5h, 生成
心环烯
参考文献:
名称:
有机合成中的过渡金属配合物,第55部分。通过铁介导的[2 + 2 + 1]环加成反应合成香兰素
摘要:
据报道,通过7个步骤合成了Corannulene 2,从1,8-二碘代萘3的总产率为25%。
DOI:
10.1016/s0040-4039(99)01691-3
作为产物:
描述:
2,5-降冰片二烯
、 7,9-bis(trimethylsilyl)-8H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-one 以
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以98%的产率得到7,10-bis(trimethylsilyl)fluoroanthrene
参考文献:
名称:
有机合成中的过渡金属配合物,第55部分。通过铁介导的[2 + 2 + 1]环加成反应合成香兰素
摘要:
据报道,通过7个步骤合成了Corannulene 2,从1,8-二碘代萘3的总产率为25%。
DOI:
10.1016/s0040-4039(99)01691-3
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文献信息
Transition metal complexes in organic synthesis, part 55. Synthesis of corannulene via an iron-mediated [2+2+1] cycloaddition
作者:
Hans-Joachim Knölker、Arnold Braier、Dirk J. Bröcher、Peter G. Jones、Holger Piotrowski
DOI:
10.1016/s0040-4039(99)01691-3
日期:
1999.11
The
synthesis
of corannulene 2 in seven steps and 25% overall yield from 1,8-diiodonaphthalene 3 is reported.
据报道,通过7个步骤合成了Corannulene 2,从1,8-二碘代萘3的总产率为25%。
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