6,7,8,8a-tetrahydro-5H-indolizin-3-one | 359866-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6,7,8,8a-tetrahydro-5H-indolizin-3-one
• 英文别名: (S)-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-indolizin-3-one；(S)-6,7,8,8A-tetrahydroindolizin-3(5H)-one；(8aS)-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-indolizin-3-one
• CAS: 359866-35-6
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: LFCFCWLFQIPDPF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,8a-tetrahydro-5H-indolizin-3-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到hexahydro-indolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  稠合的双环内酰胺的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0108865
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-5-(4-hydroxybutyl)-4-[(S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy]pyrrolidin-2-one 在 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6,7,8,8a-tetrahydro-5H-indolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Endolizidines的对映体控制制备：（-）-2-癫痫性肌苷和（+）-龙胆苷的合成。

  摘要：

  基于二氯乙烯与手性二烯醇醚的非对映选择性环加成，已经开发了对（-）-2-癫痫性肌苷和（+）-龙胆苷的高度立体选择性的方法。两种天然存在的吲哚唑烷各自在约1∶1中对映选择性地（＞或＝ 99∶1）获得。总产率为8.5％。

  DOI：

  10.1021/jo010298r

文献信息

• Enantiocontrolled Preparation of Indolizidines:  Synthesis of (−)-2-Epilentiginosine and (+)-Lentiginosine
  作者：Martin O. Rasmussen、Philippe Delair、Andrew E. Greene

  DOI：10.1021/jo010298r

  日期：2001.8.1

  A highly stereoselective approach to (-)-2-epilentiginosine and (+)-lentiginosine has been developed based on a diastereofacially selective cycloaddition of dichloroketene with a chiral dienol ether. The two naturally occurring indolizidines are each obtained enantioselectively (> or = 99:1) in ca. 8.5% overall yield.

  基于二氯乙烯与手性二烯醇醚的非对映选择性环加成，已经开发了对（-）-2-癫痫性肌苷和（+）-龙胆苷的高度立体选择性的方法。两种天然存在的吲哚唑烷各自在约1∶1中对映选择性地（＞或＝ 99∶1）获得。总产率为8.5％。
• Asymmetric Syntheses of Fused Bicyclic Lactams
  作者：Sung H. Lim、Sunghoon Ma、Peter Beak

  DOI：10.1021/jo0108865

  日期：2001.12.1