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7,10-bis(trimethylsilylethynyl)fluoroanthrene | 253801-43-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,10-bis(trimethylsilylethynyl)fluoroanthrene
英文别名
Trimethyl-[2-[10-(2-trimethylsilylethynyl)fluoranthen-7-yl]ethynyl]silane
7,10-bis(trimethylsilylethynyl)fluoroanthrene化学式
CAS
253801-43-3
化学式
C26H26Si2
mdl
——
分子量
394.663
InChiKey
UFMSTBMTGFSIAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.95
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,10-bis(trimethylsilylethynyl)fluoroanthrene 1000.0 ℃ 、120.0 Pa 条件下, 以36%的产率得到心环烯
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的过渡金属配合物,第55部分。通过铁介导的[2 + 2 + 1]环加成反应合成香兰素
    摘要:
    据报道,通过7个步骤合成了Corannulene 2,从1,8-二碘代萘3的总产率为25%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01691-3
  • 作为产物:
    描述:
    7,10-bis(trimethylsilyl)fluoroanthrene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide一氯化碘N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 7,10-bis(trimethylsilylethynyl)fluoroanthrene
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的过渡金属配合物,第55部分。通过铁介导的[2 + 2 + 1]环加成反应合成香兰素
    摘要:
    据报道,通过7个步骤合成了Corannulene 2,从1,8-二碘代萘3的总产率为25%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01691-3
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文献信息

  • Transition metal complexes in organic synthesis, part 55. Synthesis of corannulene via an iron-mediated [2+2+1] cycloaddition
    作者:Hans-Joachim Knölker、Arnold Braier、Dirk J. Bröcher、Peter G. Jones、Holger Piotrowski
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01691-3
    日期:1999.11
    The synthesis of corannulene 2 in seven steps and 25% overall yield from 1,8-diiodonaphthalene 3 is reported.
    据报道,通过7个步骤合成了Corannulene 2,从1,8-二碘代萘3的总产率为25%。
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